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甲酰胺加样缓冲液(2×) NobleRyder N0863

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  • NobleRyder
  • N0863
  • 北京
  • 2025年07月15日
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      12个月

    • 供应商

      北京诺博莱德科技有限公司

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      已收到实际货物为准

    甲酰胺加样缓冲液(2×)
    产品简介:
    甲酰胺加样缓冲液(2×)是一种2倍浓缩的RNA上样缓冲液,以溴酚蓝为指示剂,稀释至1×后比重仍然较大,加样后易下沉,且颜色清晰可见,起到电泳指示的作用。
    NobleRyder 甲酰胺加样缓冲液(2×)主要由去离子甲酰胺、溴酚蓝、EDTA等组成,使用时需稀释至1×使用。
     
    产品组成:
                          编号
    名称
    N0863 Storage
    甲酰胺加样缓冲液(2×) 5ml 4℃ 避光
    使用说明书 1份
     
      
    操作步骤(仅供参考)
    1.取RNA样品与甲酰胺加样缓冲液(2×)等量混合。
    2.直接加到RNA胶内,电泳。
    甲酰胺加样缓冲液(2×) 
    注意事项:
    1.如果每次的使用量很小,可以适当分装后再使用。
    2.注意避免RNase污染。
    3.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
     甲酰胺加样缓冲液(2×)
    有效期: 12个月有效。

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    • 分子杂交——Northern基因检测

      实验试剂   1. 0.5M EDTA: EDTA 16.61g加ddH2O至80ml, 调pH至8.0, 定容至100ml。 2.50mM NaAc: NaAc 3.4g 加ddH2O至500ml, 加DEPC 0.5ml, 振荡, 37℃过夜,高压灭菌。 3. 5×甲醛凝胶电泳缓冲液: MOPS [3-(N-玛琳代)丙磺酸] 10.3g加50mM NaAc 400ml, 用2N NaOH调pH至7.0, 再加入0.5M

    • 我作NORTHERN的心得

      物品,混匀,短暂离心,55℃保温15分钟;然后放在冰上加样,以消除RNA的二级结构。 RNA样品 11ul 10×MOPS电泳缓冲液 5ul 12.3M甲醛 9ul 甲酰胺 25ul 4)加入5ul加样缓冲液,总体积55ul,混匀,在5v/cm电压下(80mv)电泳至溴酚蓝泳动了凝胶长度的2/3;约需要1.5-2小时。点样时应该避免点在边上的孔中,不利于转膜时覆盖橡胶膜。(注:剪膜大小约10x9cm,此时应该把用DEPC水把尼龙膜自然浸湿,约需要3h) 5)取出凝胶

    • 核糖核酸酶保护分析

      : 24 ul 甲酰胺 2 ul 0.6 M管 2.4 ul 5 M氯化钠 0.3 ul 0.1 M EDTA 105 cpm探针 5×104 cpm加载控制探针 DEPC水 总体积30ul 以及混合样品。加热95℃,10分钟。孵育4小时, 55°C。 四、RNase消化 核糖核酸酶消化缓冲液: 300 MM 醋酸钠 10 mM 的TRIS 5 mM EDTA 每个样品添加350 ul 消化缓冲液。 1 ul 4 mg/ml 核糖

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