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- NobleRyder
- N0212
- 北京
- 2025年12月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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99
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12个月
- 供应商：
北京诺博莱德科技有限公司
- 保存条件：
已收到实际货物为准
产品简介：
从植物组织中制备基因组DNA较常采用的方法有氯化离心法、CTAB抽提法等。CTAB抽提法是经典的植物DNA提取法，亦可用于提取多种不同类型植物样品RNA的提取，获得的量很高，但是纯度一般。
NobleRyder CTAB抽提液(RNase free)的有效成分为CTAB(十六烷基三乙基溴化铵)，经RNase free处理，临用前加入2-ME，使其更有效，更稳定。
产品组成：
| 编号 名称 |
N0212 500ml |
Storage |
| 试剂(A): CTAB抽提液(RNase free) | 500ml | RT |
| 试剂(B): 2-ME | 10ml | RT 避光 |
| 使用说明书 | 1份 | |
自备材料：
1、 液氮或匀浆器
2、 恒温箱
3、 24:1氯仿/异戊醇
CTAB抽提液(RNase free)
操作步骤(仅供参考)：
1、 用液氮或干冰冷却匀浆器/粉碎器，将植物组织粉碎成细粉，将冷冻的组织转移到含有机溶剂的试管或烧杯中。
2、 取适量CTAB抽提液，按CTAB抽提液：2-ME=50：1的比例混匀，预热。
3、 向粉碎后的组织中加入预热的CTAB抽提液(4ml/g)，充分混匀，65℃温育10～60min，并不时混匀。
注意事项：
1.如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。
2.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
CTAB抽提液(RNase free)
有效期：12个月有效。
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文献和实验NaCl 10g CTAB 100ml ddH2 O 3、5% sarkosyl (N-月桂酰肌氨基钠盐) 500ml 用时，将上述三种溶液按1：1：0.4 比例混匀，加入亚硫酸氢钠（3.8g/l），65℃预热，既为抽提液。 （二）器材 恒温水浴、研钵、电泳设备 四、操作步骤 （一）、基因组 DNA 提取 1 取0.15g左右小麦叶片，在液氮中研磨后放入1.5ml离心
摘要 棉花组织富含多糖、棉酚等次生代谢物质, 较难提取高质量的RNA。本研究在前人方法的基础上对快速提取棉花组织总RNA 的方法进行了探讨。利用改进的CTAB 异硫氰酸胍裂解缓冲液, 获得的RNA完整性好, 无DNA 污染, 含量高, 每克鲜组织能提取015mg 总RNA , OD260/ OD280比值均在117～210之间。该方法不但适用于叶片提取总RNA , 而且在根、花冠、种子、发育
用量很少，所以配好２００ｍｌ的溶液可以用很久，所以我担心是试剂失效了，因为最后一次，我连E.ColipUC19都一起提了，还是无果。 3、在加完P1.P2.P3，和异丙醇后我会得到还算多的沉淀，可是用TE却怎么也无法溶解，所以最后就只能用枪吹成悬浊液，然后进行Rnase消化，用苯酚氯仿，和氯仿异戊醇纯化后，再用乙醇沉淀就发现，没有从前我看到的呈缠绕丝状沉淀，而是像雾一样很轻很细小的白色沉淀，这时候我就觉得肯定没有质粒了，所以我在想，是不是在前面就没有把细胞溶解释放出DNA来，但是加完P1.P2
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