- ￥100 - 1000
- 信帆生物
- 国产
- XFRY1132
- 2026年02月02日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
—20℃,12个月
- 保质期：
常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样,在使用或加热时没有异味，使蛋白上样操作更加安全健康。
- 库存：
100
- 供应商：
信帆生物
- 规格：
5×100ml
缓冲溶液指的是由弱酸及其盐、弱碱及其盐组成的混合溶液，能在一定程度上抵消、减轻外加强酸或强碱对溶液酸碱度的影响，从而保持溶液的pH值相对稳定。
在生化研究工作中，常常需要使用缓冲溶液来维持实验体系的酸碱度。研究工作的溶液体系pH值的变化往往直接影响到研究工作的成效。如果“提取酶”实验体系的pH值变动或大幅度变动，酶活性就会下降甚至完全丧失。所以配制缓冲溶液是一个不可或缺的关键步骤。
缓冲溶液是无机化学及分析化学中的重要概念，缓冲溶液是指具有能够维持PH相对稳定性能的溶液。pH值在一定的范围内不因稀释或外加少量的酸或碱而发生显著的变化，缓冲溶液依据共轭酸碱对及其物质的量不同而具有不同的pH值和缓冲容量。
而生化实验室常用的缓冲系主要有磷酸、柠檬酸、碳酸、醋酸、Tris等系统，生化实验或研究工作中要慎重地选择缓冲体系，因为有时影响实验结果的因素并不是缓冲液的pH值，而是缓冲液中的某种离子。如硼酸盐、柠檬酸盐、磷酸盐和三羟甲基甲烷等缓冲剂都可能产生不需要的化学反应。
硼酸盐：硼酸盐与许多化合物形成复盐、如蔗糖。
柠檬酸盐：柠檬酸盐离子容易与钙结合，所以存在有钙离子的情况下不能使用。
磷酸盐：在有些实验，它是酶的抑止剂或甚至是一个代谢物，重金属易以磷酸盐的形式从溶液中沉淀出来。而且它在pH7.5以上时缓冲能力很小。
同时，我们人体的正常生理环境的维持离不开缓冲溶液，认识学习缓冲溶液有利于我们深入认识人体复杂化学反应的机制。缓冲溶液对维持着人体正常的血液p H范围。其中碳酸-碳酸氢钠是血浆中主要的缓冲对，此对缓冲机制与肺的呼吸功能及肾的排泄和重吸收功能密切相关。正常人体代谢产生的二氧化碳进入血液后与水结合成碳酸,碳酸与血浆中的碳酸氢根离子—组成共轭酸碱对，所以缓冲溶液在医学检验中有着重要的意义。
相关产品如下：
病毒保存液(非灭活型,含BSA,无色)
病毒保存液(灭活型,含胍盐,红色)
病毒保存液(灭活型,含胍盐,无色)
苏木素伊红(HE)染色液(水溶)
HEPES溶液(0.5mol/L,pH6.8-8.0,非无菌)
HEPES溶液(0.5mol/L,pH6.8-8.0)
平衡盐溶液(5×BSS)
PEG8000-NaCl溶液(30%,无菌)
L-谷氨酰胺溶液(0.1mol/L)
缓冲蛋白胨水(BPW,无菌)
生理盐水(0.85%,无菌)
生理盐水(2%,无菌)
人工唾液(Saliva juice,pH 6.8)
人工十二指肠液(Duodenal juice,pH 8.1)
人工唾液(GB/T 18886,pH 6.8)
人工汗液(碱性,JIS L0848)
小鼠人工脑脊液
雏鸡人工脑脊液
人工脑脊液(aCSF)
Verhöeff弹力纤维染色液(橙黄复染)
EDTA脱钙液(15%)
Michel's washing buffer
Michel's 缓冲液(MTM)
阿利新蓝染色液-A液(pH0.4)
改良Hale胶体铁黏多糖染色液
苏木素伊红(HE)染色液(水溶)
酸性乙醇分化液(0.1%)
甲基橙-靛红指示剂(脱乙酰度测定用)
钙紫红素指示剂(1:100)
邻甲苯酚酞络合指示剂-萘酚绿B混合指示剂
安德烈指示剂
普鲁士蓝染色液(DAB增强法)
粪便脂肪染色液(苏丹Ⅲ)
沙黄/藏红T水溶液(1%)
硝酸盐还原试剂(锌还原剂)
草酸铵结晶紫染色液(0.1%)
草酸铵结晶紫染色液(2.5%)
细菌L型菌落染色液
微丝蚴染色液(代氏苏木素染色液)
疟原虫染色液(吖啶橙染色液)
原虫包囊染色液(4%碘液)
盐酸卡红染色液(2%)
代氏苏木素染色液
固绿乙醇染色液(0.2%)
詹纳斯绿B染色液(1%)
PBS-Saponin溶液(破膜剂,0.1%)
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验或 4℃过夜以捕获免疫沉淀复合物。 离心（3000 rpm，5 min）收集 Agarose 珠子，弃掉上清，用 800 µL-1000µL 预冷的 PBS 缓冲液洗涤珠子 3 次。（小心吸取上清，避免触碰底部珠子） 收集沉淀，加 60 µL 2×SDS 蛋白上样缓冲液中重悬沉淀，轻混均匀后煮沸 5 min，12000 rpm 离心 10 min。 将上清转移至一新离心管，进行 Western 检测。
（十二烷基硫酸钠）50 mM Tris-HCl pH 8.0蛋白酶抑制剂Tris-HCl 缓冲液20 mM Tris-HCl pH 7.5蛋白酶抑制剂●电泳、转膜、封闭缓冲液Laemmli 2× 缓冲液/上样缓冲液4% SDS10% 2-巯基乙醇20% 甘油0.004% 溴酚蓝0.125 M Tris-HCl测定 pH 并调节至 pH 6.8。电泳缓冲液（Tris-甘氨酸/SDS）25 mM Tris 碱190 mM 甘氨酸0.1% SDS测定 pH，pH 应为约 8.3。必要时进行调节。转膜缓冲液
裂解液将1 μg 相应的抗体和10~50 μl protein A/G-beads加入到细胞裂解液，4°C缓慢摇晃孵育过夜； 3. 免疫沉淀反应后，在4°C 以3 000 g 速度离心5 min，将protein A/G-beads离心至管底；将上清小心吸去，protein A/G-beads用1 ml 裂解缓冲液洗3~4次；最后加入15 μl 的2×SDS 加样缓冲液，沸水煮10分钟； 4. SDS-PAGE，Western blotting或进行质谱分析。 一、 样品
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
