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- NobleRyder
- P0824
- 北京
- 2025年12月16日
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北京诺博莱德科技有限公司
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| SDS-PAGE蛋白加样缓冲液(2×) |
SDS-PAGE 蛋白上样缓冲液即SDS-PAGE Sample Loading Buffer(2×)，是一种经过改良的以溴酚蓝为染料的2 倍浓缩的蛋白上样缓冲液。
NobleRyder SDS-PAGE Sample Loading Buffer(2×)常用于SDS-PAGE 蛋白样品的上样，含少量DTT，但不含有毒物质β-巯基乙醇。
产品组成：
| 编号 名称 |
P0824 | P0824 | Storage |
| SDS-PAGE Sample Loading Buffer(2×) | 5×1ml | 10ml | -20℃ |
| 使用说明书 | 1份 | ||
1、 在室温或不超过37℃的水浴中溶解SDS-PAGE 蛋白加样缓冲液(2×)。水浴溶解后立即室温存放，尽量避免长时间置于水浴中。
2、 取适量的蛋白样品和SDS-PAGE Sample Loading Buffer(2×)按4:1 混合，充分混匀。
3、 100℃或沸水浴加热5～10min，以充分变性蛋白。
4、 冷却到室温后，直接上样到SDS-PAGE 胶加样孔内即可。
2、 通常电泳至蓝色染料到达PAGE 胶的底部附近即可停止。
注意事项：
- SDS-PAGE Sample Loading Buffer(2×)中含少量DTT，有轻微刺激性气味。
- SDS-PAGE Sample Loading Buffer(2×)必须完全溶解后再使用。
SDS-PAGE蛋白加样缓冲液(2×) 有效期：12 个月有效。亦可4℃短期保存。
相关产品：
| 产品编号 | 产品名称 |
| D6832 | Masson三色染色液 |
| P0880 | Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH6.8) |
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文献和实验ul，再加50ul 2×上样缓冲液，煮10min，取20ul上样，就可以了。 7、检测蛋白诱导： 从培养的不同时期各取出1ml，12000g×1min离心。将沉淀重悬于100ul 1×SDS上样缓冲液（50mM Tris-Cl（pH6.8），100mM DTT，2％SDS，0.1％溴酚蓝，10％甘油）中，100℃加热3min，然后12000g×1min离心。上样15ul，6％SDS-PAGE电泳。 《分子克隆》P826 8、5-10秒离心，弃除上清，用50ul蒸馏水重悬沉淀。加入
，就可以了。7. 检测蛋白诱导：从培养的不同时期各取出1ml，12000g×1min离心。将沉淀重悬于100ul 1×SDS上样缓冲液（50mM Tris-Cl（pH6.8），100mM DTT，2％SDS，0.1％溴酚蓝，10％甘油）中，100℃加热3min，然后12000g×1min离心。上样15ul，6％SDS-PAGE电泳。《分子克隆》P8268. 5-10秒离心，弃除上清，用50ul蒸馏水重悬沉淀。加入1ul PMSF，再加入50ul热的2×SDS上样缓冲液（100℃加热）。迅速混匀后100℃加热3-5
1min。离心30秒。上样5ul进行SDS-PAGE电泳。2×SDS上样缓冲液：250mM Tris-Cl，6.2％（w/v）DTT，8％SDS，0.002％（w/v）溴酚蓝，40％甘油Purification of GST-Fusion Proteins from E. coli。9、裂解液：50mMTris-HCl(pH8.5~9.0)，2mMEDTA，100mMNaCl，0.5%TritonX-100，1mg/ml溶菌酶。10、我们用NP40（NP40：NONIDET p-40 乙基苯基聚乙
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