胰蛋白酶消化液(0.25%)不含酚红

胰蛋白酶消化液(0.25%)不含酚红
简称胰酶消化液
液体,2.5g 猪胰蛋白酶和溶于1升PBS。不含EDTA钙镁酚红。过滤除菌，-20℃保存
此试剂使用前，可适当分装一下，使用时，最好是预热到37度，镜下控制消化时间。
产品简介：
我们生产的胰蛋白酶消化液一共有三种，分为胰蛋白酶－EDTA消化液（不含酚红）；胰蛋白酶－EDTA消化液（含酚红）；胰蛋白酶消化液（不含酚红），可根据客户的需要来选择。
其中，胰蛋白酶含量为0.25%（2.5g/L），EDTA含量为0.02%(0.2g/L)。PBS为常用的不含钙镁的细胞培养用PBS。经无菌过滤，可直接使用。
保存条件：
-20℃保存，一年有效。客户收到产品后，可以适当的分装后冻存，每次取一支出来使用。
注意事项：
1.在分装胰蛋白酶-DETA消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。
2.胰蛋白酶-DETA消化液消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。
3.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明：
1. 贴壁细胞的消化：
a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量消化液，略盖过细胞即可，室温放置30秒至2分钟或者更长时间。不同的细胞消化时间有所不同，必要时可放37℃消化。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，则加入胰酶细胞消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。

C0170	10×PBS，PH7.2-7.4，10倍浓缩液，液体	NobleRyder	500ml	100.00
C0260	1M Hepes溶液(细胞培养）	NobleRyder	125ml	236.00
C0140	D-Hanks（HBSS）不含钙镁，不含酚红	NobleRyder	500ml	100.00
C0130	D-Hanks（HBSS）不含钙镁，含酚红	NobleRyder	500ml	100.00
C0100	D-PBS(DPBS)	NobleRyder	500ml	80.00
C0120	Hanks（HBSS）含钙镁，不含酚红	NobleRyder	500ml	100.00
C0110	Hanks(HBSS)含钙镁，含酚红	NobleRyder	500ml	100.00
C0190	L-谷氨酰氨溶液(L-Glutamine，Liquid)(200mM)	NobleRyder	125ml	80.00
C0160	PBS缓冲液（液体）PH7.2-7.4	NobleRyder	500ml	80.00
C0200	丙酮酸钠溶液（Sodium Pyruvate）100mM	NobleRyder	125ml	100.00
C0250	非必需氨基酸溶液(100×)	NobleRyder	125ml	140.00
C0240	青链霉素混合液(100×)	NobleRyder	125ml	80.00
C0050	细胞冻存液	NobleRyder	100ml	360.00
C0210	胰蛋白酶－EDTA消化液(0.25%)不含酚红	NobleRyder	125ml	90.00
P0220	胰蛋白酶－EDTA消化液(0.25%)含酚红	NobleRyder	125ml	90.00
C0230	胰蛋白酶消化液(0.25%)不含酚红	NobleRyder	125ml	90.00
N0080	2×HEPES缓冲盐溶液	NobleRyder	100ml	100.00