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- 百奥莱博
- 北京
- SY0280-BPS
- 2026年05月21日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 英文名：
Multi One Step Cloning Kit
- 库存：
786
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
10T
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应多片段一步法(快速/无缝)克隆试剂盒价格，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：多片段一步法(快速/无缝)克隆试剂盒价格
英文名：Multi One Step Cloning Kit
产地：国产|进口
规格：10T
编号：SY0280
品牌：百奥莱博
本产品是一款简单、快速、高效的多片段DNA定向克隆产品，该试剂盒可以将PCR产物定向克隆至任意载体的任意位点。将载体在克隆位点进行线性化，并在插入片段PCR引物5’端引入线性化克隆载体末端序列，使得插入片段PCR产物5’和3’最末端分别带有和线性化克隆载体两末端对应的完全一致的序列 (15 bp～20 bp)。将这种两端带有载体末端序列的PCR产物和线性化克隆载体按一定比例混合，在重组酶Exnase的催化下，仅需反应30 min即可进行转化，完成定向克隆。克隆阳性率可达95%以上。克隆载体酶切产物或PCR产物和插入片段PCR产物可以不进行DNA纯化直接用于重组克隆，极大的简化了实验步骤。
试剂盒中包含有针对多片段重组反应而优化的反应缓冲液和重组酶Exnase。使用该试剂盒，可以一次实现多至5个片段的顺序拼接克隆。Exnase还兼容常规酶切、PCR反应体系。
该试剂盒可用于多片段拼接克隆、全基因合成和DNA定点突变。
产品组份：
5×CE Buffer——————40 μl
Exnase——————20μl
pUC 19 control vector, linearized (50 ng/μl)————5μl
Control insert Mix(0.5 kb, 10 ng/μl; 1 kb, 20 ng/μl; 2 kb, 40 ng/μl)————5μl
实验流程概览
1) 线性化克隆载体制备；
2) 插入片段扩增引物设计；
3) 插入片段PCR扩增；
4) 进行重组反应；
5) 反应产物转化、涂板；
6) 克隆鉴定.
我公司的多片段一步法(快速/无缝)克隆试剂盒价格，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：
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·荧光素酶报告基因质粒阴性对照
编号：SY0113
英文名称：Luciferase Reporter Plasmid negative control
规格：1μg
Luciferase Reporter Plasmid negative control是萤火虫荧光素酶（Firefly Luciferase）报告基因的阴性对照质粒，通过对质粒上可以被预测出的转录因子结合位点全部进行适当的突变处理，使质粒对转录因子的非特异结合降到了最低。Luciferase Reporter Plasmid negative control阴性对照质粒是在 Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site 和 pTA 之间插入了一段不含转录因子结合位点的杂乱序列，因此不会表达 Luciferase。
质粒图谱
储存条件：-20℃。
·X-Gluc
编号：SY0278
英文名称：X-β-D-glucuronide CHX salt
规格：100mg
该产品是检测大肠杆菌中uidA基因（β-葡萄糖苷酶基因β-glucuronidase, Gus）的底物。Gus 基因作为一种报告基因，在植物遗传转化研究中有广泛的用途。Gus基因来自于大肠杆菌，编码β-葡聚糖苷酶（一种水解酶，GUS），可催化底物5-溴-4-氯-3-吲哚葡聚糖醛酸苷（5-bromo-4-chloro-3-indolyl-glucronide，缩写为X-Gluc）分解，产生肉眼可见的深蓝色化合物，借此用来观察转基因植物中外源基因的表达情况，鉴定转基因植株。
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文献和实验本领。 经典分子克隆技术vs无缝组装克隆技术 技术总是随着时间向前发展的，由难到易，化繁为简，将不能变为可能。分子克隆技术的发展完美体现了这一点。 以构建表达载体为例，经典分子克隆中，要将目标片段插入载体，全靠内切酶的拆分和连接酶的拼接。关键是选择合适的酶切位点，使得酶切“拆”得的目标片段末端和相应载体末端正好能互补“拼”在一起，连接酶才能连起来。选择酶时首先不能破坏目标基因完整性（包含从起始密码到终止密码）及载体完整性；其次，尽量避免选两个酶切生成粘端一样的（粘端互补）——两边粘端一样的载体“偏爱
上篇我们对经典分子克隆技术和无缝组装克隆技术进行了比较，经典分子克隆兜兜转转、如琢如磨，而无缝组装克隆技术却能做到操作简单和方便快捷。那它究竟是如何实现的呢？本期我们就来具体聊聊无缝克隆的四步致胜奇招。 无缝组装克隆之 Step 123——带你飞，把还在用传统方法“琢磨”的他甩在后面 基于同源序列的无缝组装克隆技术，关键是利用 PCR 引物，在目标片段两端引入与线性化载体两端同源的一段序列。基本策略是 选定插入外源片段的位置，以此线性化载体 设计包含线性化载体两端序列和目标片段两端序列的引物
Gateway技术提供以下可能： 通过去除冗长的亚克隆步骤节省您的时间 同时将您的基因转移到多个表达系统 在任何您选择的系统――体外，细菌，酵母，昆虫，或哺乳动物――分析表达 一、一种更好的克隆方法 Gateway技术能够克隆一个或多个基因进入到任何蛋白表达系统（图1）。这项强大的体外技术大大地简化了基因克隆和亚克隆的步骤，而同时典型的克隆效率高达95%或更高。当基因在目的表达载体之间快速简便的穿梭时，还可以保证正确的方向和阅读框。Gateway也有助于进行带不同数目
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
