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- 百奥莱博
- GS0119-XDK
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
131
- 英文名：
pUCm-T Vector PCR Products Cloning Kit
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
冷冻(-20℃)
- 规格：
20次|100次
特别提示：包括T载体PCR产物克隆试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：T载体PCR产物克隆试剂盒
英文名称：pUCm-T Vector PCR Products Cloning Kit
产品货号：GS0119
产品规格：20次|100次
储存条件：冷冻（-20℃）
概述
本试剂盒是一种高效、便利的PCR产物克隆专用试剂盒。以Taq DNA聚合酶扩增的PCR条带有单个碱基A末端，利用T4 DNA Ligase将其与pUCm-T载体连接形成克隆质粒。可以通过蓝白斑筛选有插入片段的重组克隆。可进行TA克隆，对克隆后的PCR产物可以进行DNA测序。
特点
- 转化效率高，对照片段克隆效率达到95%以上。
- 使用方便，稳定性好。
应用
分子克隆、测序
使用说明
请参考产品说明进行实验操作。
组份
T Vector；10×Ligation Buffer；50%PEG 4000；T4 DNA Ligase，5U/μl；Sterilized ddH2O；说明书。
我公司销售的T载体PCR产物克隆试剂盒报价，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验lmnsmu PCR产物酶切后做克隆难度较大，可能与酶切后目的基因的量有关，而且你的片段相对大； 我的建议是：将纯化的PCR产物先与T载体相连构建T_A克隆（一般的Taq酶PCR扩增后两端会形成A），然后鉴定T载体中目的基因是否正确；若插入正确，培养细菌提取重组的T克隆进行酶切得到目的基因，然后再与相应的酶切质粒连接。另外目的基因与质粒的比例3:1~10:1，目的基因的量应该大些。 祝好运！ robustandy
允许，克隆到T载体上再酶切。很多PCR产物酶切连接不上的问题克隆到载体上后再酶切都没有问题了。 2、片段测过序吗？内部是否有这两个酶？ wangch84 tozitong1983，感谢您的回答，很专业。 1. bamh1和ecor1这两个酶是我个人比较偏爱的酶。我构建过十多个重组质粒，几乎都是用这两种酶，一直也没出现过问题（pet30a载体上这两个酶是紧挨着的，重组质粒构建的也很顺利。）我查了载体谱图，hind3我用不了，而且bamh1和ecor
了。 第二个峰，错位干扰。如果不判读为干扰峰，则说明样本可能比预期多一个碱基（G），如果判读为干扰峰，我们仍只需认定样品此处碱基为T为行了。 6：为什么用PCR产物或质粒测序时，经常会出现套峰现象?（1） 下图是pGEM-T载体测序的结果，在83位点处测序结果出现双峰，即模板中含有两个或两个以上的相同载体，但是插入片段不同。 解决办法：重新挑取单克隆或者重新提取质粒。需要注意的是，重新进行PCR反应或者酶切鉴定仅能证明该克隆含有插入片段，并不足以证明模板的单一。 （2）对于PCR产物
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