- ￥50
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- 天津
- LBR2011
- 2025年07月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃
- 英文名：
10 × Loading Buffer(RNA电泳用)
- 库存：
可大量供应
- 供应商：
上海研谨生物
- 规格：
10ml/瓶
产品编号：LBR2011
产品名称：10 × Loading Buffer(RNA电泳用)
产品规格：10ml/瓶
产品价格：￥50.00元
用途：RNA电泳上样缓冲液
浓度：10mM EDTA,50%(V/V) Glycerol,0.25%(W/V) Xylene Cyanol FF,0.25%(W/V) Bromophenol Blue
配制：10mL
A. 称量下列试剂于10mL离心管中
0.5M EDTA(Ph8.0) （DEPC水制）┅┅┅┅ 200μl
Bromophenol Blue ┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅ 25mg
Xylene Cyanol FF ┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅ 25mg
B．向离心管中加入约4ml的DEPC处理水后，充分搅拌溶解。
C．加入5ml的甘油（Glycerol）后，充分混匀。
D. 用DEPC处理水定容至10ml。
保存：4℃
使用：按1：10稀释使用
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文献和实验问：新买了GelRed，比较贵，打算用节约的方法来使用，也就是把GelRed预混在上样缓冲液里，和样品混合后上样电泳。因此想请教一下有经验的站友： 1 假定使用6X上样缓冲液，应该以多大比例混合GelRed？ 2 预混GelRed的上样缓冲液与核酸样品混合后，需要孵育一段时间还是可以直接上样？ 3 预混在上样缓冲液中的GelRed是否稳定，是否可以长期存放，以及存放条件是室温，4度
FlashGel:可在五分钟内测出DNA及片断】DNA电泳实时检测预制胶系统Lonza公司有一款新型的DNA凝胶电泳系统——FlashGel，利用创新性的技术它可以在2～7分钟内分离DNA，并且它还有一个奇妙的功能，可以边跑边看。而且利用FlashGel系统，你可以在电泳的同时看到胶中的每一条带。此系统比传统的凝胶电泳更加精确，无需紫外线就可以观察到DNA条带。FlashGel系统采用的是包装好的预制胶和缓冲液，省去了制胶时间，也无需染胶。有关产品信息如下：The FlashGel
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