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- Excellgen
- 美国
- EG-1013
- 2025年08月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
GRRed DNA Loading Buffer
- 供应商：
默瑞生物
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文献和实验测序反应 测序试剂盒购自美国 USB 公司，测序酶为 Sequenase Version 2.0；α35S-dATP 购自美国 DuPont 公司（1mCui／100μl）。测序反应按USB 推荐的方法进行： （1）DNA 模板混合液（0．5ml Eppendorf 管）： DNA 模板 7μl 测序引物 1μl 5 倍 Reaction buffer 2μl NP4O 1μl （2）标记混合液（每一反应的量）： DTT（0.1mol／dm
冲洗脱色后，在紫外光下进行照相记录。参照pGEM-3Zf（十）DNA 估测待测DNA 模板的浓度，以确定测序反应中应取的模板量。（3）在一个标记的 0.5ml Eppendorf 管中，混合以下反应物：DNA 模板 适量引物（10pmol／ml） 0.5μl加水至 5.25μl 或6.0μl（FSKit）100℃下变性2 分钟，再冰浴2 分钟后短暂离心，然后加：DyeDeoy TM Terminator Cycle Sequencing Kit 中测序液 4.75μl或 FS-DNA Sequencing
FlashGel:可在五分钟内测出DNA及片断】DNA电泳实时检测预制胶系统Lonza公司有一款新型的DNA凝胶电泳系统——FlashGel，利用创新性的技术它可以在2～7分钟内分离DNA，并且它还有一个奇妙的功能，可以边跑边看。而且利用FlashGel系统，你可以在电泳的同时看到胶中的每一条带。此系统比传统的凝胶电泳更加精确，无需紫外线就可以观察到DNA条带。FlashGel系统采用的是包装好的预制胶和缓冲液，省去了制胶时间，也无需染胶。有关产品信息如下：The FlashGel
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