蛋白电泳制胶溶液

预制胶——轻松应对蛋白电泳

    18% 6-50         综上，我们将三家公司的预制胶做了一个比较。大家可以根据目的蛋白的大小、实验室的配置来选择合适的预制胶。预制胶因为是大规模生产的，所以胶与胶之间重复性好，不像手工灌胶那样结果差异大。且即开即用，不用再配制N种溶液、灌胶、等胶凝

WB 实验背景很脏是什么原因？该如何解决？

：   1、实验准备   提取蛋白所需的研磨器材，以及制胶的玻璃板、梳子要清洗干净;   若长期不使用，建议器材在实验前再行清洗一次以杜绝相应的污染。   2、提取蛋白   选择合适的蛋白裂解液，充分去除一些干扰因素，比如核酸，多糖，脂类等;   建议蛋白在测量浓度后变性分装保存，避免反复冻融使蛋白发生降解;   注意 Loading buffer 在保质期内，蛋白加入 Loading buffer 后充分混匀，再煮沸变性。   3、制胶   玻璃板夹紧之后，有些人习惯性加水试一下是否漏胶，建议

WB 为何又翻车？

最近师妹开始做 WB 实验了，但是一天又一天重复做，却次次结果不理想。除了没有拿到组会可以汇报的条带外，师妹集齐了所有奇奇怪怪的条带：微笑带，皱眉带，拖尾带，甚至没有条带…… 师妹也因此对我发出了灵魂拷问：「为什么 WB 实验这么容易翻车？」 虽然 WB 是一类基础实验，但是基础并不代表简单。翻车的主要原因在于 WB 的步骤实在繁琐：从配置蛋白胶开始，到蛋白电泳、蛋白转膜、抗体孵育，一整套流程下来花费 1～2 天的时间才能进行最后的显影。这些环节中但凡有一个出错，就会导致实验