- ￥35
- TBD
- 天津
- LBP2011
- 2025年07月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃
- 英文名：
6 × Loading Buffer(蛋白电泳用)
- 库存：
可大量供应
- 供应商：
上海研谨生物
- 规格：
10ml/瓶
产品编号：LBP2011
产品名称：6 × Loading Buffer(蛋白电泳用)
产品规格：10ml/瓶
产品价格：￥35.00元
用途：蛋白非变性电泳上样缓冲液
浓度：30%(V/V) Glycerol,0.25%(W/V) Xylene Cyanol FF,0.25%(W/V) Bromophenol Blue
配制：10mL
- 称量下列试剂于10mL离心管中
Xylene Cyanol FF ┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅ 25mg
B．向离心管中加入约4ml的去离子水后，充分搅拌溶解。
C．加入3ml的甘油（Glycerol）后，充分混匀。
D. 用去离子水定容至10ml。
保存：4℃
使用：按1：6稀释使用
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文献和实验关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结
菌体加4×上样缓冲液煮沸, 12.5% SDS PAGE 分析。 大量表达时, 于1 L 4×YT培养基中摇至A600=0.5～2.0时, 加IPTG(终浓度0.5 mmol/L)诱导1～4 h。 超声破菌, 12 000 g离心除去细菌碎片后, 裂菌上清液用GST亲和树脂纯化(参照BD Biosciences Clontech 使用手册p1-15), 纯化融合蛋白质GST-S600经凝血酶切, 酶切条件为： 1×PBS, 室温反应16 h。 酶切后样品经制备型PAGE电泳分离, 用KCl染色
多大浓度、多少量的上样缓冲液视样品的浓度而定。 selleckchem01 就是蛋白样品加上loading buffer后加热来处理蛋白。比例是…6×buffer：蛋白样品=5：1（体积比） keathy0505 当然是要加上loading buffer再煮啊！ 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号：shixiongcoming
fills the sample loading wells, and look for any leaks from the top tank. If there are no leaks, fill the bottom tank with electrophoresis buffer, then tilt the apparatus to dispel any bubbles caught under the gel. 10. Samples can now be loaded
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