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- 线粒体凋亡通路的激活研究
- 2026年01月05日
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钙离子浓度
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广州伯信生物科技有限公司
荧光探针法：Fluo-3 AM是一种可以穿透细胞膜的荧光染料，是广泛用于长波长的荧光钙指示剂。Fluo-3 AM的荧光非常弱，其荧光不会随钙离子浓度升高而增强。Fluo-3 AM进入细胞后可以被细胞内的酯酶剪切形成Fluo-3，从而被滞留在细胞内。Fluo-3可以和钙离子结合，结合钙离子后可以产生较强的荧光，最大激发波长为506nm，最大发射波长为526nm。通过产生的荧光反映细胞内的钙离子浓度。
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① 细胞；
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文献和实验zhanghai123 大家好！ 我最近在做测定一种GPCR是否会引起细胞内钙离子浓度波动的实验。我是用共聚焦去测定，通过C3染料来检测。请问，在GPCR被配体激动后，假如我的GPCR是偶联Gaq的，一般多长时间就可以引起细胞内钙离子波动？我是直接在共聚焦上先用含钙PBS去测基线，之后洗掉PBS，直接加含药的PBS，然后开始测，5秒钟测一次。不知道这样时候正确。 谢谢高手指教！ kern6549 共聚焦检测很难
【求助】如何处理钙离子浓度变化数据参与者：zufu请教各位战友，我用荧光显微镜测血管平滑肌钙离子浓度变化，用药物刺激后可以得到钙离子时间浓度曲线，但各组之间差异较大。大家是如何处理这些数据的，因为要比较不同浓度药物刺激后钙离子的变化。用药前钙离子稳定在一定水平，基本是一条直线，但用药后就是一个先升高后降低的曲线了，变化快，如何比较用药前后的变化，大家如何取数值并分析，是一段时间内的平均值还是某一时刻的值。因为选择的止点不一样那么平均钙离子浓度就不一样，这样可以得到一个单次变化百分比。几次相同
doudou2756 我需要测动物组织细胞内的钙离子浓度，我查了很久资料，但是说的都不太清楚，请问有谁知道详细的方法吗？组织一定要新鲜组织吗？谢谢各位前辈了！请求支援 freecell http://www.bjsycy.com/WebEdit/UploadFile/2009217162818928.pdf http://www.wjgnet.com/1009-3079/6/279.asp
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