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- 2025年12月01日
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期待新老客户咨询订购.....冰冻切片细胞色素C氧化酶和琥珀酸脱氢酶（Combined COX-SDH）双酶活性染色试剂盒
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文献和实验3，3， ―二氨基联苯胺-4-盐酸盐 5mg 0.2mol/L磷酸缓冲液(pH 7．4) 5ml 过氧化氢酶C―100 lmg 细胞色素CⅢ型 10mg (2)操作程序 ①新鲜或固定组织冰冻切片，厚5～10um； ②孵育液中37℃孵育40～60分钟，充分洗涤； ③复染：亚甲蓝染核； ④甘油明胶封片。 (3)结果 酶活性部位呈棕褐色沉淀，细胞内线粒体数目多者酶活性强
孵育液。在每100ml预孵育液中加0．3％H2 02 1～ 5ml即为孵育液。 2)染色程序： ①组织固定于0．1mol/LPBS配制的3％戊二醛固定液中37℃ 30分钟； ②浸洗：用0．1mol/LPBS浸洗3次以上，每次15分钟或浸洗过夜，以除去内源性细胞色素C，抑制细胞色素氧化酶的夹杂反应； ③冰冻切片：厚5～15um； ④预孵育：切片人预孵育液中室温避光孵育20分钟，不断晃动切片； ⑤孵育：切片人孵育液中室温避光孵育10～20分钟，不断晃动切片； ⑥浸洗
0．1ml 2)染色程序： ①组织固定于0．1mol/LPBS配制的3％戊二醛固定液中37℃ 30分钟； ②浸洗：用0．1mol/LPBS浸洗3次以上，每次15分钟或浸洗过夜，以除去内源性细胞色素C，抑制细胞色素氧化酶的夹杂反应； ③冰冻切片：厚5～15um； ④预孵育：切片人预孵育液(DABlomg溶于5ml蒸馏水后，加0．2mol/L、pH 6．5～7．0的PBS 5m1)室温孵育10―30分钟
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