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细胞异柠檬酸脱氢酶活性比色法定量检测试剂盒

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  • ¥3300
  • 赫澎生物
  • 上海
  • HPBIO-JM5302
  • 2025年11月11日
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    • 供应商

      赫澎(上海)生物

    • 规格

      20次

    异柠檬酸脱氢酶(isocitrate dehydrogenase;IDHEC1.1.1.42)是三羧酸循环citric acid cycle)或克雷布斯循环Krehes cycle)中的酶之一,存在于所有生物体内,高度集中在心肌组织中。在线粒体中,氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸oxidized β-Nicotinamide adenine dinucleotide –phosphateNADP)依赖性异柠檬酸脱氢酶获得辅酶NADP和辅助因子锰或镁离子(Mn)的推动,脱去底物异柠檬酸的氢和二氧化碳,转化α-酮戊二酸α-ketoglutarate),同时还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸reduced β-Nicotinamide adenine dinucleotide –phosphateNADPH,从而保护细胞受到活性氧的损害异柠檬酸脱氢酶结构为同源双体,每个亚体的分子量达46.6kd。心衰的血液中异柠檬酸脱氢酶活性显著增高。基于异柠檬酸脱氢酶的NADP依赖性,和作用后所产生的NADPH,通过分光光度仪的峰值变化340nm 波长),来定量分析异柠檬酸脱氢酶的活性。异柠檬酸脱氢酶反应系统为:


    产品内容

    HEPENGBIO清理液(Reagent A) 毫升
    HEPENGBIO裂解液(Reagent B) 毫升
    HEPENGBIO缓冲液(Reagent C) 毫升
    HEPENGBIO反应液(Reagent D) 毫升
    HEPENGBIO底物液(Reagent E) 毫升
    HEPENGBIO阴性液(Reagent F) 毫升
    产品说明书 1份

    保存方式

    保存HEPENGBIO裂解液(Reagent B)、HEPENGBIO缓冲液(Reagent C)、HEPENGBIO反应液(Reagent D)和HEPENGBIO底物液(Reagent E)在-20冰箱里其余的保存在4冰箱里;HEPENGBIO反应液(Reagent D)和HEPENGBIO底物液(Reagent E)避免光照;

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    • 酶类生化试剂盒注意事项

      计算出底物消耗速度或产物生成速度,将速度换算为μmol/min即是以国际单位表示的酶活性。 例如: 假设某一样品种的酶活性记为X U/L,取样品量VS(mL)与底物缓冲液Vr(mL)孵育,t min后加入终止液Ve(mL),检测到的净吸光度增加为A,该产物的摩尔消光系数为ε(一般可通过带标准求得),比色皿光径为 b cm。③ 连续监测计算 酶与底物在特定条件下孵育,每隔一定时间(2-60 s)连续测定酶促反应过程中某一底物或产物的特征信号的变化,从而计算出每分钟的信号变化速率。连续监测

    • 糖的有氧氧化

      它的活性,AMP可对抗ATP的抑制而起激活作用。 (2)异柠檬酸形成 柠檬酸的叔醇基不易氧化,转变成异柠檬酸而使叔醇变成仲醇,就易于氧化,此反应由顺乌头酸酶催化,为一可逆反应。 (3)第一次氧化脱酸 在异柠檬酸脱氢酶作用下,异柠檬酸的仲醇氧化成羰基,生成草酰琥珀酸(oxalosuccinate)的中间产物,后者在同一酶表面,快速脱羧生成α-酮戊二酸(αketoglutarate)、NADH和CO2,此反应为β-氧化脱羧,此酶需要Mn2+作为激活

    • 蛋白质翻译后修饰(PTMs)概述

      (PTMs) 进一步促进了从基因组水平到蛋白质组复杂性的增加。PTMs 是一种化学修饰,在功能蛋白质组中发挥关键作用,因为它们调节活性、定位以及与其他细胞分子(如蛋白质、核酸、脂质和辅助因子)的相互作用。图示:翻译后修饰是增加蛋白质组多样性的关键机制。虽然基因组包含 20,000 至 25,000 个基因,但蛋白质组估计包含超过 100 万个蛋白质。转录和 mRNA 水平的变化增加了转录组相对于基因组的大小,无数不同的翻译后修饰相对于转录组和基因组都以指数方式增加了蛋白质组的复杂性。此外,人类

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