
CRISPR/Cas9概述
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- 2025年07月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
CRISPR-Cas: 一种来源于细菌获得性免疫的由RNA指导Cas蛋白对靶向基因进行修饰的技术。
CRISPR:成簇的规律间隔的短回文重复序列——gRNA
Cas9:双链DNA核酸酶——“剪刀”
1.我们能提供的基因编辑类型
基因敲除(KO),NHEJ方式,“破坏性”编辑
条件性敲除(cKO),HDR方式,精确编辑
基因敲入(KI),HDR方式,精确编辑
点突变,HDR方式,精确编辑
基因定点修饰,HDR方式,精确编辑
蛋白质标签,NHEJ方式,特色“半精确”编辑
2.科学方案设计
从项目可行性评估,方案设计,细胞预实验,sgRNA设计,载体构建,到后续构建细胞系、动物模型及基因型鉴定,每一步都需要科学、缜密的设计,以保障按时完成实验,将结果交付给客户。
3.先进的平台优势
4.出色完成每一个项目环节,助力科学研究
捷易致力于疾病建模的科研服务。结合丰富的项目经验,专业的项目方案指导和分析流程,保证项目准确并且快速地进行。
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文献和实验157(6) (2014) 1262-1278. [5] K.H. Siu, W. Chen, Riboregulated toehold-gated gRNA for programmable CRISPR-Cas9 function, Nat Chem Biol 15(3) (2019) 217-220. [6] X.W. Wang, L.F. Hu, J. Hao, L.Q. Liao, Y.T. Chiu, M. Shi, Y. Wang, A microRNA-inducible
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技术资料暂无技术资料 索取技术资料







