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细胞模型基因编辑
利用CRISPR/Cas9技术,可以实现对特定细胞中的基因敲除、突变或敲入,用于研究基因功能、
信号传导、疾病机理以及药物开发,也可以实现对特定细胞的标记。
在传统CRISPR/Cas9基础之上,捷易建立并优化了一整套干细胞的电转、打靶方法,捷易的CRISPR/Cas9基因编辑技术特色有:
1) 使得细胞基因打靶效率提高了1-5万倍
2) 可以对一株细胞系进行多个基因的打靶
3) 无病毒基因整合,提高了疾病基因修复的安全性
4) 专业的项目可行性分析报告,为您的项目保驾护航
5) 除细胞水平KO,还可提供细胞敲入(HDR和非HDR)、点突变系统稳,脱靶低,性价比高优化的质粒电转/转染及CRISPR/Cas9系统可高效编辑哺乳动物细胞系,脱靶效应低,可以提供基于二代测序的脱靶检测报告,项目可行性分析报告为您的项目护航!科学方案设计出色完成每一个项目环节,助力科学研究捷易致力于疾病建模的科研服务。结合丰富的项目经验,专业的项目方案指导和分析流程,保证项目准确并且快速地进行。
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