细胞模型基因编辑

利用CRISPR/Cas9技术，可以实现对特定细胞中的基因敲除、突变或敲入，用于研究基因功能、

信号传导、疾病机理以及药物开发，也可以实现对特定细胞的标记。

在传统CRISPR/Cas9基础之上，捷易建立并优化了一整套干细胞的电转、打靶方法，捷易的CRISPR/Cas9基因编辑技术特色有：

1) 使得细胞基因打靶效率提高了1-5万倍

2) 可以对一株细胞系进行多个基因的打靶

3) 无病毒基因整合，提高了疾病基因修复的安全性

4) 专业的项目可行性分析报告，为您的项目保驾护航

5) 除细胞水平KO，还可提供细胞敲入（HDR和非HDR）、点突变

系统稳，脱靶低，性价比高
优化的质粒电转/转染及CRISPR/Cas9系统可高效编辑哺乳动物细胞系，脱靶效应低，可以提供基于二代测序的脱靶检测报告，项目可行性分析报告为您的项目护航！


科学方案设计


出色完成每一个项目环节，助力科学研究
捷易致力于疾病建模的科研服务。结合丰富的项目经验，专业的项目方案指导和分析流程，保证项目准确并且快速地进行。