
细胞模型基因编辑
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- 2025年07月14日
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利用CRISPR/Cas9技术,可以实现对特定细胞中的基因敲除、突变或敲入,用于研究基因功能、
信号传导、疾病机理以及药物开发,也可以实现对特定细胞的标记。
在传统CRISPR/Cas9基础之上,捷易建立并优化了一整套干细胞的电转、打靶方法,捷易的CRISPR/Cas9基因编辑技术特色有:
1) 使得细胞基因打靶效率提高了1-5万倍
2) 可以对一株细胞系进行多个基因的打靶
3) 无病毒基因整合,提高了疾病基因修复的安全性
4) 专业的项目可行性分析报告,为您的项目保驾护航
5) 除细胞水平KO,还可提供细胞敲入(HDR和非HDR)、点突变
系统稳,脱靶低,性价比高
优化的质粒电转/转染及CRISPR/Cas9系统可高效编辑哺乳动物细胞系,脱靶效应低,可以提供基于二代测序的脱靶检测报告,项目可行性分析报告为您的项目护航!
科学方案设计
出色完成每一个项目环节,助力科学研究
捷易致力于疾病建模的科研服务。结合丰富的项目经验,专业的项目方案指导和分析流程,保证项目准确并且快速地进行。
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文献和实验近日,有网友发帖称,此前曾引发争议的“基因编辑婴儿”案涉案人、南方科技大学原副教授贺建奎已出狱。北京青年报记者7日拨打了贺建奎的电话,接电话人自称是贺建奎。针对今后是否准备恢复科研的计划,贺建奎称不方便接听电话,未进行回应,随后便挂断了电话。 北青报记者注意到,广东省深圳市罗湖区人民法院曾于2021年11月对一起贺建奎为原告的民事案件做出判决,判决书显示,2018年11月,贺建奎因涉嫌刑事犯罪被采取行政管制,2019年1月贺建奎被采取刑事拘留,最终被判处有期徒刑3年。2018年11月
基因编辑再次升级!领域大牛刘如谦 Cell 发文开发新工具,可安全高效进行体内基因编辑
导读 基因编辑技术的革新使得精确操控生物体的基因组成为了可能。提到基因编辑,我们很自然就会想到诺贝尔医学或生理学奖,想到 CRISPR-Cas9,想到 Emmanuelle Charpentie 和 Jennifer A. Doudna,也会想到张锋。不过在基因编辑领域,还有一位大牛你不得不知,那就是 David Liu(刘如谦)。 刘如谦,著名的华裔科学家,美国博德(Broad)研究所核心研究员,张锋的校友。2017 年推出单碱基编辑(Base Editor, BE),2019 年又推出
( 1)一般广泛地把细胞的结构和形状的模式化,为便于明确细胞间的相互作用以及机能与结构和形态间的相互关系而提出的细胞的模型。另外有时也指核糖体等具有部分细胞机能的人工颗粒。 ( 2)指在保持参与细胞运动的结构(收缩结构)与机能的情况下,将膜结构及细胞质的可溶部分去掉的细胞。将细胞用甘油或表面活性剂处理,则细胞膜被破坏,失掉兴奋性,而且可使细胞内的可溶性成分流出,只保持支持结构或参与运动的结构。用这样得到的细胞模型,通过改变外液的成分可以研究各种离子或药物
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