T7 RiboMAX™ Express RNAi Syste

说明：T7 RiboMAX^TM Express RNAi System (T7 RiboMAX^TM Express RNA 干扰系统) 是一种体外转录系统，为短时间内产生毫克级的双链RNA(dsRNA) 而设计。产生的dsRNA 中不含蛋白和其它成分的污染，适合于哺乳动物和非哺乳动物系统的RNA干扰(RNAi) 研究。

T7 RiboMAX^TM Express RNAi System 可用于合成哺乳动物系统实验中的21bp 的短干扰RNAs(siRNAs)。体外合成的siRNAs 已被证明能够与化学合成的siRNAs 一样有效，均可在哺乳动物细胞中诱导RNA 干扰。

此外, T7 RiboMAX^TM Express RNAi System 还可合成将近 200bp 或更长的dsRNA 分子，可被应用于非哺乳动物系统。两条互补的RNA 链是以DNA 为模板来合成的( 模板可以是质粒或PCR 产物)。产生的RNA 链在转录反应后退火形成dsRNA。反应中残存的单链RNA 和DNA 模板会以核酸酶消化去除。然后以异丙醇沉淀来纯化dsRNA ，得到的dsRNA 可被用于选择进行RNAi 实验的生物体。

siRNATarget Designer 程序(www.promega.com/siRNADesigner/) 可用来为使用Promega RNA 干扰系统设计寡核苷酸序列。该程序对输入的DNA 或RNA 序列设计符合siRNA 要求的区域进行分析。能够沉默这些序列的siRNAs 将会与选定的试剂盒所要求的寡核苷酸序列一同显示出来。化学合成的siRNAs 与体外转录合成的siRNAs 诱导的RNA 干扰的比较。两个不同的萤光素酶靶序列分别由T7 RiboMAX^TM Express RNAi System (IVT #1 和#2) 体外转录合成和化学合成(Syn #1 和#2)。使用CodeBreaker^TM Transfection Reagent 转染后，这些siRNAs 被用于评估稳定表达海肾萤光素酶的CHO细胞内的RNA干扰效应。 T7 RiboMAX™ Express RNAi System 50 × 20μl reactions P1700 1 3,463

特点

• 节省时间：T7 RiboMAX^TM Express RNAi System 可在30 分钟内产生毫克级RNA。

• 将移液的误差减至最低：4 种rNTPs 和2X 转录缓冲液已经混合，将移液误差和组装反应组分的时间减到最小。