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- 2025年10月16日
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普洛麦格
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大量
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高纯，99%
说明：RiboMAX™ Large Scale RNA Production Systems (RiboMAX™ 大量RNA 制备系统) 在1ml 的反应中能够制备2-5mg/ ml 的RNA，产量稳定，大约是常规Riboprobe® 系统转录反应制备 RNA 的10-20 倍。RiboMAX™ 系统反应与Riboprobe® 系统的基本区别有三方面：使用HEPES (pH 7.5) 缓冲液而不是Tris-HCl (pH 7.9) 缓冲液；rNTP 和镁离子浓度提高到既适合SP6 也适合T7 RNA 聚合酶的水平；反应中还加入了无机焦磷酸酶。
在兔网织红细胞体外翻译系统中，使用RiboMAX™ 系统合成的 RNA 比常规方法合成的RNA 获得的体外翻译结果要好。它减少了对翻译有抑制作用的组分，从而更适合要求具有生物活性的RNA 的实验应用。由于RiboMAX™ 系统能够制备大量RNA，因此不建议用此系统来制备具有高特异活性的RNA 探针。
特点
• 灵活：系统可用于SP6 和T7 RNA 聚合酶。
• 反应体系可调：反应规模可放大或缩小，以适应不同量RNA 的制备需要。
• 高质量：合成高质量的翻译级RNA。
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文献和实验・ Plasmid Mini and Maxi Prep Methods (Gimila Lab) ・ Maxi-preps and all media, solutions (NWFSC) Isolation of cosmid, plasmid and P1 DNAs via diatomaceous earth-based Maxi, Midi and Mini-preps, and the non
Cell：诺奖得主新作！在大量病毒中发现微型 CRISPR 系统，可高效编辑人类和植物基因组
，同时其准确识别和切割特定 DNA 和 RNA 序列的能力也为植物、动物和微生物基因组编辑提供了强大的工具。 在最新发表的 Cell 论文中，诺奖得主 Jennifer A. Doudna 的团队发现在噬菌体病毒中也编码着丰富多样的微型 CRISPR-Cas 系统。其中一些 CRISPR-Cas 系统可以用于编辑哺乳动物和植物的基因组，并具有结构紧凑和编辑效率高的特点，是极富潜力的未被开发的小型基因编辑工具。 2022 年 11 月 23 日，该研究以题为 Diverse virus
分钟。 4) 加15nl(20ml)用冰预冷的溶液Ⅲ。封住瓶口，摇动离心瓶数次以混匀内容物，此时应不再出现分明的两个液相。置冰上放10分钟，应形成一白色絮状沉淀。于0℃放置后所形成的沉淀应包括染色体DNA、高分子量RNA和钾－SDS－蛋白质－膜复合物。 5) 用合适转头于4℃以4000转/分离心15分钟，不开刹车而使转头自然停转。如果细菌碎片贴壁不紧，可以5000转/分再度离心20分钟，然后尽可能将上清全部转到另一瓶中，弃去残留在离心管内的粘稠状液体。未能形成致密沉淀块
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