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- 2025年11月14日
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大量
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48T/96T
说明：TNT® T7 Quick for PCR DNA(TNT® T7 PCR DNA 快速系统) 是以PCR 产物为模板的转录/ 翻译偶联系统，该系统快速、方便，可达到最佳表达。对于大多数以PCR 产物为模板的实验，TNT® T7 Quick 系统对比其它市售同类试剂盒所获得的蛋白质产量高，最多可达5 倍。从扩增反应得来的PCR 产物DNA 可被直接使用，也可用各种商业纯化试剂盒或传统方法将PCR 产物纯化后使用。
特点
• 方便：模板直接取自PCR 反应，无需纯化。
• 高产：可获得比以线性模板常规翻译反应多至5 倍的蛋白量。
• 快速：单管反应。
• 完全：包括重组RNasin® 核酸酶抑制剂在内的试剂都包含在快速混合母液(Quick Master Mix) 中。
• 超值：单管形式意味着没有试剂的浪费。
• 可靠：TNT® 系统经过严格的质量控制，以确保得到高水平的转录 / 翻译结果。
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文献和实验） Topo TA克隆 原理与TA克隆 一样，唯一不同的是TA克隆 用的是T4连接酶把PCR 片断连接到T载体上，而Topo TA Cloning用的是DNA Topoisomerase。 Topoisomerase的用途一般使用在复制DNA前把超螺旋DNA切割使之解旋后，再连接成线性DNA。 Topo TA克隆 即使用Topoisomerase高效连接的特性把含3`A端的PCR 扩增片断快速
4连接酶把PCR片断连接到T载体上，而Topo TA Cloning用的是DNA Topoisomerase。Topoisomerase的用途一般使用在复制DNA前把超螺旋DNA切割使之解旋后，再连接成线性DNA。Topo TA克隆即使用Topoisomerase高效连接的特性把含3`A端的PCR扩增片断快速连接到3`T端载体上，整个反应只需五分钟！一般T4连接酶需过夜才能高效连接。Topo TA克隆系统提供Topoisomerase I载体，感受态细胞，SOC培养基等。1. Add 1ml of TOPO®
(only needed for elution). PBS pH 7.4 (Phosphate Buffered Saline - for buffy coat, see below). Sterile and PCR-grade water for dilution of supplied buffers. 实验步骤 1. DNA Isolation Protocol from 100 μl Blood 1)
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