北京5´ AppDNA/RNA 热稳定连接酶价格

北京5´ AppDNA/RNA 热稳定连接酶价格

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  • ¥190 - 3650
  • 百奥莱博
  • 美国
  • M0319L
  • 2025年07月15日
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    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      50次|10次

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销售北京5´ AppDNA/RNA 热稳定连接酶价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    北京5´ AppDNA/RNA 热稳定连接酶价格
    品牌:百奥莱博
    规格:50次|10次
    编号:M0319L
    产地:国产|进口
    特性:
    二代测序文库构建中连接单链 DNA 和腺苷化的 DNA 接头
    构建 small RNA 二代测序文库,可在较高温度下连接预腺苷化的接头和 RNA
    概述
    :5´ AppDNA/RNA 热稳定连接酶来自嗜热碱甲烷杆菌(Methanobacterium thermoautotrophicum),是 RNA 连接酶催化亚基的赖氨酸点突变体。该酶连接时不需要 ATP,但需要 5´ 预腺苷化的接头才能将其连接到 RNA 或单链 DNA 的 3´ OH 末端。该酶也可催化 3´ 端被 2´ -O- 甲基化的 RNA 和 5´ 预腺苷化接头的连接反应。连接反应的最适反应温度为 60-65℃。连接酶的点突变体不能使 RNA 或单链 DNA 的 5´ 端磷酸腺苷化,因此降低非特异性的串联和环化。
    该酶能在 65℃ 反应,此温度下降低了 RNA 的二级结构,提高连接效率。
    来源:
    重组 E. coli 菌株,携带有 His 标签的 5´ AppDNA/RNA 连接酶基因。
    反应条件:
    1X BalbBuffer 1
    [10 mM Bis-Tris-Propane-HCl (pH 7.0 @ 25℃),10 mM MgCl2,1 mM DTT],65℃ 温育。
    质保声明:
    无单链和双链 DNA 内切酶、外切酶、RNase 和磷酸酶污染。
    浓度:
    20 μM。
    使用注意事项:
    建议连接单链 DNA 和预腺苷酸化接头时,使用含镁离子的 BalbBuffer 1。
    我公司的北京5´ AppDNA/RNA 热稳定连接酶价格,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:
    ARB13420 鸡α葡萄糖苷酶(A-Glu)elisa检测 Chicken α-glucosidase,a-glu ELISA KIT
    PY02-075 枸橼酸盐液体培养基 250克
    ARB11176 人单胺氧化酶A(MAOA)检测服务 Human type a monoamine oxidase,mao-a,ELISA KIT
    BL1287 4%多聚甲醛
    1,4-二甲氧基苯 Bluo-Gal 150-78-7
    四正丁基氯化铵 4-Methoxybenzoic acid 1112-67-0
    ARB12747 小鼠CA-ATP酶血清中含量检测 Mouse ca-atp ELISA KIT
    PY01-009 牛肉膏 500克|1公斤
    ARB12906 小鼠白介素1β(IL-1β)代做ELISA实验 Mouse interleukin 1β,IL-1β ELISA KIT
    ARB11042 人环磷酰胺(CTX)elisa检测 Human cyclophosphamide,ctx ELISA KIT
    ARB10090 人C型钠尿肽(CNP)含量分析 Human c -type natriuretic Peptide,cnp ELISA KIT
    DN3001 口腔/咽拭子基因组DNA快速提取试剂盒
    DP421 TRNzolA+总RNA提取试剂
    DN0301 中量全血基因组DNA提取试剂盒(溶液型)
    D-(+)-二苯甲酰酒石酸一水物 Potassium L-lactate 80822-15-7
    CYB167049 兔抗羊IgG
    北京5´ AppDNA/RNA 热稳定连接酶价格关键词:5´ AppDNA/RNA 热稳定连接酶,M0319L,美国

    ·PstI限制性内切酶
    编号:R0140L
    规格:50KU|50KU|10KU|10KU|5KU
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 75%
    BalbBuffer 2.1: 75%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 50*%
    特性:
    重组酶、省时酶。
    反应条件:
    BalbBuffer 3.1,37℃。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    浓度:
    20,000和100,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
    *在该缓冲液中可能出现星号活性。

    ·DraIII-HF限制性内切酶
    编号:R3510L
    规格:5KU|1KU|500U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: <10%
    BalbBuffer 2.1: 50%
    BalbBuffer 3.1: 10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    浓度:
    20,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

    ·BstUI限制性内切酶
    编号:R0518L
    规格:5KU|1KU|500U
    在不同反应缓冲液的活性
    BalbBuffer 1.1: 50%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 25%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性
    CutSmart、省时酶。
    反应条件
    CutSmart 缓冲液,60℃。
    浓度
    10,000units/ml。
    37℃ 时活性
    20%。
    甲基化敏感性
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项
    BstUl是FnuDll的完全同裂酶。

    ·pCMV-CLuc 2 对照质粒
    编号:N0321S
    规格:20μg
    克隆载体:
    pCLuc-Basic 2 载体不含启动子;pCLuc Mini-TK 2 载体含有一小段启动子片段,来源:于单纯疱疹病毒(HSV)胸苷激酶,位于 CLuc 编码序列上游。将启动子或增强子克隆进入两种载体的多克隆位点(MCS),便可进行启动子和增强子的活性测试。
    pTK-CLuc 载体含有单纯疱疹病毒(HSV)胸苷激酶启动子,用于组成型表达 CLuc。在该载体的 CLuc 终止密码子和多聚腺苷酸信号之间包含一段 MCS。被克隆进入 3´ UTR 的序列将成为 CLuc mRNA 的一部分。RNAi 或 miRNA 靶位点等序列可插入 CLuc 的3´ 非翻译区,以评价 RNAi 或 miRNA 的靶序列。
    另外,所有的载体(pSV40-GLuc 对照质粒除外)均携带有一个新霉素(Neomycin)抗性标记,用以产生稳定的转染细胞系。
    对照质粒:
    pCMV-CLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒(CMV)启动子,可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-CLuc 2 可以在单独转染实验或与其它报告载体联合使用中作为阳性对照。pCMV-CLuc 2 对照质粒也携带有一个新霉素(Neomycin)抗性标记,用以产生稳定的转染细胞系。
    pSV40-CLuc 对照质粒在猿猴病毒 40(SV40)启动子控制下组成型表达 CLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。
    浓度:
    500 μg/ml。


    北京5´ AppDNA/RNA 热稳定连接酶价格关键词:5´ AppDNA/RNA 热稳定连接酶,M0319L,美国

    ·Quick-Load 50 bp DNA Ladder
    编号:N0473S
    规格:125-250gel lanes
    概述:
    我公司的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者溴酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型,便于观察 DNA 迁移。
    优点:
    • 直接上样
    • 25℃ 条件下稳定
    • 条带亮度均一
    • 易于识别的参照带
    • 样品粗略定量

    ·核酸外切酶 VII
    编号:M0379L
    规格:1KU|200U
    特性:
    去除单链寡核苷酸引物
    去除硫代修饰的单链寡核苷酸引物
    绘制基因组中内含子的位置图谱
    从双链 DNA 中去除单链 DNA
    概述:
    核酸外切酶 VII(Exo VII)来源于大肠杆菌,从 5´ →3´ 和 3´ →5´ 方向切割单链 DNA。该酶对线性或环状双链 DNA 没有活性。当 PCR 完成时,可以使用核酸外切酶 VII 去除寡核苷酸引物,然后再使用不同的引物进行下一步 PCR。核酸外切酶 VII 消化 单链 DNA 时,无需金属离子。
    来源:
    来源于 E. coli,其克隆有核酸外切酶 VII 基因(XseA 和 XseB)。
    反应条件:
    1X 核酸外切酶 VII 反应缓冲液。37℃温育。
    热失活:95℃ 加热 10 分钟。
    质保声明:
    核酸外切酶 VII 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
    单位定义:
    1 单位指在 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟内能催化产生 1 nmol 酸溶性核苷酸所需的酶量。
    浓度:
    10,000 units/ml。




    北京百莱博科技有限公司专业生产供应销售生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购北京5´ AppDNA/RNA 热稳定连接酶价格

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