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10X TBE Buffer (Tris-borate-ED

TA)
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  • Thermo scientific -fermentas
  • B52
  • 2025年10月23日
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    • - 室温保存
    Catalog# Size, concentration Certificate of Analysis MSDS
    B52 1 L B52
    Applications

    • 核酸分子琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。
    • 同时作为电泳缓冲液和凝胶制备缓冲液。
    • 0.22 μm膜过滤纯化。
    • 推荐用于小于1500 b(p) RNA和DNA电泳分离。
    1X 组分
    • 89 mM Tris,
    • 89 mM boric acid,
    • 2 mM EDTA,
    • pH of 10X TBE: 8.3

    使用推荐
    • 选用新鲜的1X TBE缓冲液作为凝胶制备和电泳缓冲液。
    • 1X TBE缓冲液配制:900�ml去离子水与100 ml 10X TBE缓冲液充分混匀。

    质量控制
    相关质量测试结果表明无内切或外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染。

    备注
    双链线性核酸分子在TBE缓冲液中的迁移速度比在TAE缓冲液中慢10%。

    保存
    室温条件下,电泳缓冲液保存没有时间限制。如果低温保存缓冲液,可能会产生沉淀,不过可加热溶解。


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        10X TBE BUFFER 3 Liters 324 g Tris base 165g Boric acid 120mls 0.5M EDTA (pH 8.0) autoclave for 20 min 2 Liters 216g Tris base 110g Boric acid 80mls 0.5M EDTA (pH 8.0) autoclave

    • Preparation of Microinjection Buffer

      Buffer composition is 10 mM Tris-HCl, pH 7.5, 0.1 mM EDTA, 30 microM spermine, 70 microM spermidine, 100 mM NaCl. This buffer is more likely to produce transgenic mice with intact, unfragmented DNA molecules. See the following references: Schedl

    • 20X SSPE BUFFER

      O add NaOH to pH 7.4 (~27mls/liter of 10N NaOH) autoclave for 20 min   上一篇:10X TBE BUFFER   下一篇:0.5M EDTA

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