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- Thermo scientific -fermentas
- SM1551
- 2025年10月19日
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- 文献和实验
- 技术资料
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| Catalog# | Size, concentration | Supplied with: | Certificate of Analysis | MSDS |
| 6X DNA Loading Dye | ||||
| SM1551 | 50 µg (0.5 µg/µl) | 1.00 ml | SM1551 | |
| SM1552 | 250 (5x50) µg (0.5 µg/µl) | 2 x 1.00 ml | SM1552 |
- Features
-
- 适合DNA分子大小鉴定和粗略定量。
- 适合多种电泳条件下的快速分离。
- 锐利条带。
- 明亮参考条带 (红色)。
- 提供上样染料，适合样本DNA上样。
GeneRuler™ Express DNA ladders可被T4 Polynucleotide Kinase (#EK0031)标记 , 见操作方法。
Ladders 产品中配套提供6X DNA Loading Dye可用于样本DNA电泳前处理。
电泳条件：0.5 μg/泳道, 1% TopVision™ LE GQ琼脂糖 (#R0491), 1X TAE, 23 V/cm, 5-15分钟。
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文献和实验；还有一个原因是你设置的电压太高，最好是2~4v/cm，跑4～6小时比较合适（2）“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2％，放心做，没问题的（3）“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀（4）“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因？溴酚兰跑到什么位置合适
(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂 糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2%，放心做，没问题的 (3)“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组 DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀 (4)“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已 mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适呢? chujun_hust
细胞中Atg10基因敲除案例M：100 bp-DNA Marker；pool：混合克隆；clone1-18：单克隆；positive：Positive Control DNA 结论：pool（混合克隆）的结果显示，基因敲除的效率约为40%。clone3, 7, 8, 11, 15和17为潜在的阳性克隆，后续直接进行TA克隆进行验证等位基因突变情况。 现在，您是否还在为筛选不到阳性克隆而烦恼，有了这一款产品，相信就可以高效精准地找到KO阳性克隆了。
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