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- Thermo scientific -fermentas
- B49
- 2025年10月24日
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| Catalog# | Size, concentration | Certificate of Analysis | MSDS |
| B49 | 1 L | B49 |
- Applications
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- 核酸分子琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。
- 同时作为电泳缓冲液和凝胶制备缓冲液。
- 0.22 μm膜过滤纯化。
- 推荐用于基因组DNA、大分子超螺旋DNA、大于1500 b(p) RNA和DNA电泳分离。
- 40 mM Tris,
- 20 mM acetic acid,
- 1 mM EDTA,
- pH of 50X TAE: 8.4
- 凝胶制备和电泳使用新鲜的1X TAE缓冲液。
- 1X TAE缓冲液配制：980 �ml去离子水与20 �ml 50X TAE缓冲液充分混匀。
备注
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- 作者
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文献和实验Preparation of Microinjection Buffer
Buffer composition is 10 mM Tris-HCl, pH 7.5, 0.1 mM EDTA, 30 microM spermine, 70 microM spermidine, 100 mM NaCl. This buffer is more likely to produce transgenic mice with intact, unfragmented DNA molecules. See the following references: Schedl
10X TBE BUFFER 3 Liters 324 g Tris base 165g Boric acid 120mls 0.5M EDTA (pH 8.0) autoclave for 20 min 2 Liters 216g Tris base 110g Boric acid 80mls 0.5M EDTA (pH 8.0) autoclave
一般先配制50倍的TAE缓冲液，用时再稀释成1倍的。 50倍TAE缓冲液的配制方法为 1. 称取下列试剂于1L烧杯中： Tris 242g Na2 EDTA.2H2 O 37.2g 2.向烧杯中加入约600mL的去离子水，充分搅拌溶解
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