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VspI (AseI)

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  • Thermo scientific -fermentas
  • ER0911
  • 2025年10月08日
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      大量

    • - FastDigest®限制酶
    • - 推荐的缓冲液 : O
    • - 孵育温度37°C
    • - 连接效率95%
    • - 热失活65°C, 20 min
    • - 基因组级别
    • - LO合格
    Catalog# Size, concentration Supplied with: Certificate of Analysis MSDS
    10X Buffer O 10X Buffer Tango™
    ER0911 1000 u (10 u/µl) 1.00 ml 1.00 ml ER0911
    ER0912 5000 u (10 u/µl) 2 x 1.00 ml 1.00 ml ER0912
    Reaction conditions
    Recommended buffer for 100% activity Optimal temperature Enzyme activity in Fermentas buffers, % Tango™ buffer for double digestion
    B (blue)
    1X
    G (green)
    1X
    O (orange)
    1X
    R (red)
    1X
    Tango™ (yellow)
    1X / 2X
    O 37°C 0-20 50-100 100 20-50 100 100 1X or 2X

    Lambda DNA
    1.0%琼脂糖
    17 切割位点

    100%酶活性的反应条件
    1X 缓冲液O:
    50 mM Tris-HCl (pH 7.5, 37°C), 10 mM MgCl2 , 100 mM NaCl, 0.1 mg/ml BSA。
    37°C酶切。

    保存缓冲液
    VspI保存在:
    10 mM Tris-HCl (pH 7.4, 25°C), 100 mM KCl, 1 mM DTT, 1 mM EDTA, 0.2 mg/ml BSA和50% (v/v)甘油。

    连接和重新酶切
    50倍VspI过量酶切后,超过95%的酶切产物可以连接和重新酶切。

    琼脂糖包埋DNA酶切
    至少需要5 unit限制酶才能在16小时内完全切割1 µg琼脂糖包埋的λ DNA。

    商业化同裂酶
    采用REsearch™软件寻找同功酶。

    双酶切
    采用DoubleDigest™软件确定双酶切的最佳条件。

    兼容性末端
    Csp6I, FspBI, NdeI, Tru1I。

    甲基化影响
    Dam: 无重叠 – 不影响。
    Dcm: 无重叠 – 不影响。
    CpG: 无重叠 – 不影响。
    EcoKI: 无重叠 – 不影响。
    EcoBI: 可能重叠 – 影响不确定。

    Cleavage efficiency close to the termini of PCR fragments
    bp from the recognition site to fragment end
    1 2 3 4 5
    50-100
    Number of recognition sites in DNA molecules
    Lambda ΦX174 M13mp18/19 pBR322 puc18/19 pUC57
    17 2 7 1 3 3
    pTZ19R/U pTZ57R pBluescriptIIKS(-/+) pBluescriptIISK(-/+) pACYC177 pACYC184
    3 3 3 3 2 1

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    • 寻找原核表达载体

      A/CCGGT NgoMIV G/CCGGC AhdI GA***N/NNGTC NheI G/CTAGC ApaI GGGCC/C NotI GC/GGCCGC ApaLI G/TGCAC NruI TCG/CGA AscI GG/CGCGCC NsiI ATGCA/T AseI AT/TAAT OliI CA***/NNGTG AsiSI GCGAT/CGC PacI TTAAT/TAA AvrII C/CTAGG PciI A/CATGT BaeI A***NNGTAYC,12

    • 化学发光底物

      在化学发光反应中参与能量转移并最终以发射光子的形式释放能量的化合物称为化学发光剂或发光底物。在发光免疫技术中常用的化学发光底物有以下几类。 1、氨基苯二酰肼类主要是鲁米诺及异鲁米诺衍生物,是最常用的一类化学发光剂。 鲁米诺在免疫测定中既可用作标记物,也可用作过氧化物酶的底物。异鲁米诺衍生物ASEI和ABMI等也是常用的标记物。 2.吖啶酯(acridiniumester,AE)类类发光剂不需催化剂的存在,在有过氧化氢的稀碱溶液中即能发光

    • 创造新的酶切位点

      100%的可行性。 本表没有列出识别序列不够严谨的限制性内切酶(例如识别多个序列的酶)。如果有同裂酶存在,则只列出其中的一个酶。本表中列出的内切酶均为已商品化的内切酶。 例:        EcoRI 片段                                                                  XmnI 和 AseI 位点                

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