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| Catalog# | Size, concentration | Supplied with: | Certificate of Analysis | MSDS |
| 10X Buffer Tango™ | ||||
| ER1731 | 300 u (10 u/µl) | 1.00 ml | ER1731 | |
| ER1732 | 1500 u (10 u/µl) | 1.00 ml | ER1732 |
| Recommended buffer for 100% activity | Optimal temperature | Enzyme activity in Fermentas buffers, % | Tango™ buffer for double digestion | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| B (blue) 1X |
G (green) 1X |
O (orange) 1X |
R (red) 1X |
Tango™ (yellow) 1X / 2X |
||||
| Tango™ | 37°C | 0-20 | 0-20 | 0-20 | 0-20 | 100 | 50-100 | 1X or 2X |
Lambda DNA
1.4%琼脂糖
347 切割位点
33 mM Tris-acetate (pH 7.9, 37°C), 10 mM Mg-acetate, 66 mM K-acetate, 0.1 mg/ml BSA。
37°C酶切。
10 mM Tris-HCl (pH 7.4, 25°C), 100 mM NaCl, 1 mM DTT, 1 mM EDTA, 0.2 mg/ml BSA和50% (v/v)甘油。
Dcm: 无重叠 – 不影响。
CpG: 可能重叠 – 部分影响。
EcoKI: 无重叠 – 不影响。
EcoBI: 无重叠 – 不影响。
| Methylation type | Sequence | Cleavage effect |
|---|---|---|
| CpG | 5'...GC(N)7 Gm5C G ...3' |
部分影响 |
| CpG | 5'...m5C G C(N)7 Gm5C G ...3' |
阻止酶切 |
| CpG | 5'...Gm5C G (N)6 GC...3' |
部分影响 |
| CpG | 5'...Gm5C G (N)5m5C GC ...3' |
影响不确定 |
| bp from the recognition site to fragment end | ||||
|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 50-100 | ||||
| Lambda | ΦX174 | M13mp18/19 | pBR322 | puc18/19 | pUC57 |
|---|---|---|---|---|---|
| 347 | 21 | 20 | 34 | 13 | 13 |
| pTZ19R/U | pTZ57R | pBluescriptIIKS(-/+) | pBluescriptIISK(-/+) | pACYC177 | pACYC184 |
| 14 | 14 | 16 | 16 | 11 | 36 |
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文献和实验毒力抗原(Vi抗原,Vi=Virulence)Vi antigen
定位于革兰氏阴性细菌菌体抗原( O抗原)外侧的易热抗原。一般认为与毒力有关,因此称为毒力抗原。与氯化铁起反应,可用电子显微镜证实其存在。一般认为毒力抗原由 N-乙酰氨基糖醛酸的聚合物组成,在血清学上可与其他表面抗原区别开来。毒力抗原在血清学上是一个组,如用噬菌体则可分成 80种类型。
人VI型胶原蛋白(Collagen VI)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人VI 型胶原蛋白 ( Collagen VI )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 Collagen VI 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Collagen VI
引物二聚体带,并且降低引物有效浓度而使PCR 反应不能正常进行[8]。 (8)对引物的修饰一般是在5’端增加酶切位点,应根据下一步实验中要插入PCR 产物的载体的相应序列。 1.1.1 PCR 的引物设计 首先从GenBank 查到VI 型 胶原蛋白 的α1 链的mRMA 序列,序列号为 NM_001848 .其序列长为 4164bp,其中98 到3184 为VI 型胶原蛋白的α1链
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