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- Thermo scientific -fermentas
- EN0361
- 2025年11月06日
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大量
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| Catalog# | Size, concentration | Supplied with: | Certificate of Analysis | MSDS |
| 10X Reaction Buffer | ||||
| EN0361 | 200 u (1 u/µl) | 0.40 ml | EN0361 | |
| EN0362 | 5 x 200 u (1 u/µl) | 2 x 1.00 ml | EN0362 |
- Features
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- 在Fermentas公司限制酶和嗜热性聚合酶缓冲液中有活性。
- Applications
-
- PCR交叉污染控制(2)。
- 糖基酶介导的单核苷酸多态性检测(GMPD) (3)。
- 位点特异性突变(4)。
- 蛋白-DNA相关作用研究用探针(5)。
- SNP基因分型。
- PCR产物克隆(6)。
- PCR产物和cDNA中产生单链突出末端。
说明
Uracil-DNA Glycosylase(尿嘧啶DNA糖基酶)水解尿嘧啶和糖基之间的N-糖基键，在含尿嘧啶的单链或双链DNA中产生脱嘧啶的位点，见图1。该酶对RNA无活性(1)。
来源
大肠杆菌K12细胞。
分子量
25.6 kDa，单体。
活性单位定义
1个活性单位是指37°C、60分钟内从含有尿嘧啶的DNA模板中释放1 �nmol尿嘧啶所需的酶量。
保存缓冲液
保存缓冲液组分：
30 mM Tris-HCl (pH 7.5), 150 mM NaCl, 1 mM EDTA, 1 mM DTT, 0.05% (v/v) Tween 20和50% (v/v)甘油。
30 mM Tris-HCl (pH 7.5), 150 mM NaCl, 1 mM EDTA, 1 mM DTT, 0.05% (v/v) Tween 20和50% (v/v)甘油。
10X 反应缓冲液
200 mM Tris-HCl (pH 8.2, 25°C), 10 mM EDTA, 100 mM NaCl。
质量控制
相关测试表明无内切和外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染。
抑制与失活
- 抑制剂：Bacillus subtilis 噬菌体PBS2来源的Ugi蛋白；Bacillus subtilis 噬菌体phi29来源的p56蛋白(7)。
- 失活：95°C加热10分钟。当温度低于55°C时，酶活性部分还原。因此PCR扩增后，PCR产物冰浴后可直接上样凝胶电泳。
备注
- Uracil-DNA Glycosylase在DNA中产生无碱基位点，加热、碱处理、内切核酸酶(特异性切割无碱基位点)可在该无碱基位点切割。
- UDG (UNG)发挥活性不受二价阳离子影响。
Notice
Use of this enzyme in certain applications may be covered by patents and may require a license.
图1。Uracil-DNA Glycosylase 活性。
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Uracil-DNA Glycosylase (UDG, UNG)
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