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- Thermo scientific -fermentas
- K0681
- 2025年10月15日
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- 详细信息
- 技术资料
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| Catalog# | Size, concentration | Certificate of Analysis | MSDS |
| K0681 | for 25 mini gels | K0681 |
- Features
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- 高灵敏度 一 如果采用传统的染色方 法(p.406)，检测蛋白条带的灵敏度可达0.05 ng(图8.10)。
- 背景清晰(图8.9)。
- 快速、染色简单 一 快速染色方法只需60分钟。
- 与原位酶谱法兼容。
- Applications
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- 高灵敏度染色聚丙烯酰胺凝胶中的蛋白、DNA和RNA。
- 染色非变性聚丙烯酰胺凝胶和含有SDS或尿素的变性聚丙烯酰胺凝胶。
- 可观测纳克级DNA和RNA。
说明
PageSilver™ Silver Staining Kit是一个完整的染色系统，可以高灵敏度、快速的染色聚丙烯酰胺凝胶中的蛋白、DNA和RNA。该染色方法的原理是弱酸性条件下，硝酸银与蛋白结合；然后在碱性条件下，甲醛将蛋白质上的银离子还原成金属银从而沉积在蛋白条带上(1, 2, 3)。
该染色过程简单、快捷，只需大约60分钟即可完成整个操作(手动操作时间极短)。PageSilver™ Silver Staining Kit的所有组分均经优化处理，确保蛋白染色获得最高的灵敏度(图8.10)和清晰的背景(图8.9)。该方法可检测到0.05-0.6 ng的蛋白条带，其灵敏度要比传统的Coomassie Brilliant Blue R250染色方法高出至少100倍，因此非常适合检测低丰度蛋白。
质量控制
功能测试：不同浓度的BSA (0.1-2.0 ng)经1.0 mm 12% Tris-glycine SDS凝胶电泳分离后快速银染。银染方法可以检测0.1 ng BSA，且背景清晰。
组分
- Sensitizer concentrate
- Staining reagent
- Developing reagent
- Formaldehyde
- Stop reagent
- 详细的操作手册
备注
不推荐用质谱仪分析染色的蛋白。
图1。PageSilver™ Silver Staining Kit的高灵敏度蛋白染色，且背景清晰。
用量递减的细胞裂解液经4-12% Tris-glycine SDS-PAGE电泳分离后再用PageSilver™ Silver Staining Kit染色。
M – PageRuler™ Plus Prestained Protein Ladder
1, 4 – 500 ng 总蛋白
2, 5 – 200 ng总蛋白
3, 6 – 100 ng总蛋白
用量递减的细胞裂解液经4-12% Tris-glycine SDS-PAGE电泳分离后再用PageSilver™ Silver Staining Kit染色。
M – PageRuler™ Plus Prestained Protein Ladder
1, 4 – 500 ng 总蛋白
2, 5 – 200 ng总蛋白
3, 6 – 100 ng总蛋白
图2。PageSilver™ Silver Staining Kit的高灵敏度染色。
不同用量的BSA经4-12% Tris-glycine SDS-PAGE电泳分离后再用PageSilver™ Silver Staining Kit染色。染色时选用获得最大灵敏度的操作方法。
不同用量的BSA经4-12% Tris-glycine SDS-PAGE电泳分离后再用PageSilver™ Silver Staining Kit染色。染色时选用获得最大灵敏度的操作方法。
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