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| Catalog# | Size, concentration | Certificate of Analysis | MSDS |
| K0321 | for 50 preps | K0321 |
- Features
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- 高产量制备未变性,具有功能活性的膜蛋白。
- 高质量分离组分 – 没有膜蛋白和细胞质蛋白组分的交叉污染。
- 操作方法简单、快捷。
- 与下游应用兼容:
– 蛋白定量;
– 1D和2D电泳;
– 免疫沉淀和Western杂交;
– 酶活性和报告基因分析。
- Applications
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- 从哺乳动物培养细部和组织中抽提天然、未变性的细胞膜和细胞质蛋白组分。
该试剂盒组分足够完成50抽提实验,每次的模板量为5 million细胞或20-40 mg组织。
- Cell Permeabilization Buffer
- Membrane Protein Extraction Buffer
- Cell Wash Solution
- 详细的操作手册
A – 从培养细胞中抽提(粘附细胞和悬浮细胞)
M – PageRuler™ Plus Prestained Protein Ladder
1 – Jurkat 细胞
2 – HeLa 悬浮细胞
3 – HeLa 细胞
4 – NIH3T3 细胞
5 – HEK293 细胞
B – 从小鼠组织中抽提
M – PageRuler™ Plus Prestained Protein Ladder
1 – 肝
2 – 肾
3 – 脾
4 – 肺
5 – 肌肉
6 – 大脑
两种质粒共转染HeLa细胞,分别编码定位于细胞质的绿色荧光蛋白和定位于细胞膜的红色荧光蛋白。蛋白抽提物非变性电泳。ProteoJET™ Membrane Protein Extraction Kit抽提的细胞质和细胞膜蛋白组分没有交叉污染,而竞争对手产品存在明显的交叉污染。
细胞质和细胞膜组分的蛋白活性分析表明,ProteoJET™ Membrane Protein Extraction Kit可高质量分离细胞质和细胞膜蛋白并保留其功能活性。
C – 细胞质蛋白
M – 细胞膜蛋白
利用膜蛋白Pan-Cadherin和Calnexin、细胞质Tubulin的特异性抗体评价蛋白分离物的质量。ProteoJET™ Membrane Protein Extraction Kit抽提蛋白的Western杂交分析表明细胞质和细胞膜蛋白没有交叉污染。竞争对手公司试剂盒抽提蛋白的Western杂交分析表明其分离质量不佳,细胞质和细胞膜蛋白存在明显的交叉污染。
T – 总蛋白
C – 细胞质蛋白组分
M – 细胞膜蛋白组分
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文献和实验实验试剂 1. Sterile deionized water (or TE buffer) 2. Absolute (or 95%) ethanol 实验设备 1. Protective eye-ware 实验步骤 1. MicroElute™ Gel Extraction Spin Protocol
Plant Plasma Membrane Protein Extraction and Solubilization for Proteomic Analysis
The plasma membrane (PM) exists as the interface between the cytosol and the environment in all living cells and is one of the most complex and differentiated membrane. The identification and characterization of membrane proteins
A method is presented for the extraction of total protein from Arabidopsis thaliana tissue. The protocol was designed for the solubilization of a range of proteins and their efficient and quantitative recovery. It is especially compatible
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