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| Catalog# | Size, concentration | Certificate of Analysis | MSDS |
| B48 | 1 L | B48 |
- Applications
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- 低分子量蛋白和多肽的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 (2)。
- 100 mM Tris,
- 100 mM tricine,
- 0.1% SDS, pH 8.3
- 每次电泳需新鲜配置1X 缓冲液。
- 使用前需将浓缩液稀释至1X工作溶液。
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文献和实验2. 次优样品分离。(A) 负载影响条带分辨率。 (B) 上样量过低会导致条带扭曲。 在上样缓冲液中准备好样品和分子量标准,其最终的体积通常占胶孔体积的 30%。由于孔底分布不均匀(图 2B),使用较少的上样体积会导致条带扭曲。对于含有 DNA 结合蛋白或粘性末端的样品,凝胶上样之前,混合物需加入至 含有 SDS 的上样染料中一同加热,因为蛋白质结合以及 DNA 片段之间的相互作用会导致分离效果不佳。 c .上样染料和缓冲液选择 制备凝胶电泳时,样品中添加了凝胶上样缓冲液 (通常是 6X 或 10X
Premixed Electrophoresis Buffer Composition Buffer 1x Formulation Application(s) 10x Tris/glycine/SDS 25 mM Tris, pH 8.3, 192 mM glycine, 0.1% SDS SDS-PAGE 10x Tris/glycine 25 mM Tris, pH 8.3, 192 mM glycine PAGE 10x Tris/Tricine/SDS
(pH6.8) 1.5 mol/L Tris•HCl(pH8.8) 10% SDS 10% 过硫酸胺(APS) 还原型 5XSDS 上样缓冲液 10X 电泳液缓冲液 10X 转膜缓冲液 1X 转膜缓冲液 10XTBS 缓冲液 1XTBST 缓冲液 封闭缓冲液: 1X TBST含5% w/v 脱脂牛奶或者 1X TBST 含 2%-5% 的牛血清白蛋白(BSA)。 操作步骤 根据待测蛋白分子量大小确定凝胶(分离胶)浓度制胶 上样使用适当的裂解液以及裂解方法裂解贴壁细胞、悬浮细胞或者组织
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