- ¥90
- 天根生化科技（北京）
- 中国
- CB104-03
- 2025年12月18日
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天根生化科技（北京）
- 规格：
5×100 ul
产品简介：
本公司生产的TOP10感受态细胞是采用大肠杆菌TOP10菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的化学转化。使用pUC19质粒检测，转化效率可达108，-70℃保存几个月转化效率不发生改变。
每支感受态可以酌情分装使用，降低了实验的成本。质量稳定，使用方便，质优价廉。
产品特点：
TOP10菌株转化效率高达108以上。适用于高效的DNA克隆和质粒扩增。能保证高拷贝质粒的稳定复制。
基因型：
F- mcrA △(mrr-hsd RMS-mcr BC)
φ80lacZ△M15 △lac X74 recA1
ara△139 △(ara-leu) 7697 galU
galK rpsL (Strr) endA1 nupG
储存条件：
-70℃冻存
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文献和实验本月旧帖整理活动专题: T-A克隆技术 大家可以在以下基础上进行整理或对具体问题进行讨论 (1)如何筛选合适的宿主菌株 ◇ 所选的宿主菌株应对所用质粒的抗生素抗性基因敏感。 ◇ 如进行蓝/白斑筛选，宿主菌β-半乳糖苷酶的α-肽编码区应在染色体或附加体上缺失掉（lacZΔΜ15）。TOP10和DH5α都能用于蓝/白斑筛选。 ◇ 要表达重组蛋白，可使用带有可诱导的T7 RNA聚合酶基因的菌株，如BL21（DE3）。 ◇ 使用pGEM载体克隆大片段时（>7-8 kb），经转化
或宿主菌 请问pucm-t载体能否用JM109转化？ 转化后问题 请教一个关于转化后筛选的问题 求助！鉴定转化产物 感受态细胞 请教各位化学转化的感受态细胞 [/如何制作转化效率高的BJ5183化学感受态 HANAHAN法制备高频转化的感受态细胞是不是非常脆弱啊? 讨论细菌转化时热休克的作用（结果update） 转化过程中的外源DNA吸收机制 转化效率 怎样计算转化效率？ 求教转化效率如何计算？ 请教－这是否是转化率的问题
5mlLB培养基中，于37℃培养3－5小时 3.将培养液全部转到100mlLB培养基中培养2－3小时，到OD600＝0.3－0.4感受态细胞制备: 4.将培养液转入1.5ml离心管中，在冰上放置15－30min 5.4000rpm离心5min,弃上清 6.加入0.8ml预冷的0.1mol/l CaCl2,悬浮沉淀，冰上预冷10min 7.4000rpm离心5 min,弃上清 8.加入0.2ml预冷的0.1mol/l CaCl2,悬浮沉淀，即可使用。也可加入总体积15％的甘油 可－70℃长期
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