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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温
- 保质期:
见产品包装
- 库存:
200
- 供应商:
上海研谨生物
- 规格:
20×50μl
产品名称:[TOP10电转感受态细胞]
| 大肠杆菌电转感受态细胞货号 |
产品名称 |
规格 |
价格(元) |
| YBC401-01 |
NEB 10-beta 电转感受态细胞 |
20×50μl |
420.0 |
| YBC402-01 |
BJ5183 电转感受态细胞 |
20×50μl |
420.0 |
| YBC403-01 |
BJ5183-AD-1 电转感受态细胞 |
20×50μl |
420.0 |
| YBC404-01 |
TOP10电转感受态细胞 |
20×50μl |
420.0 |
| YBC405-01 |
BMDH5α 电转感受态细胞 |
20×50μl |
420.0 |
具体详情及产品价格请咨询客服。公司不定期有优惠活动。
上海研谨生物是一家专业从事生化试剂、分子生物学试剂、实验耗材及实验仪器研发、销售、服务为一体的专业性生物科技公司。目前公司销售、代理:Invitrogen、Amersham、sigma、Aldrich、Amresco 、YOYOBIO、BD(Difco)、Thermo、Fluka、Merck、Omega、PALL、Millipore、Peprotech、Pierce、Roche、Eppendorf、 BioHiT、Whatman、Axygen、corning、Pharmaia、等诸多品牌。与各大产品建立紧密的合作伙伴关系,代理其领先世界的尖端产品。
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文献和实验试剂准备: LB培养基: 500mL 双蒸水:600mL 高压灭菌 预冷 10%甘油:1000mL 预冷 250ml离心杯:高压灭菌 预冷 50mL离心管数个,250mL摇瓶4个,1.5mL EP管 高压灭菌 制备步骤: 1、接种原代菌(DH5α或DH10B),次日挑取单菌落,放入1mL LB培养基中,37℃,300rpm,6 hr
1.电转化感受态细胞的制备 1. 用枪头挑取单克隆菌落,投入盛有10ml LB液体培养基的50ml离心管中。(同时做培养基和枪头的空白对照) 2. 37℃,220rpm,培养14-16个小时。 3. 第二天,以1:100的比例将这10ml菌液倒入1000ml LB液体培养基中,37度,220rpm,振摇2-3小时,每半小时测一次OD,当OD值达到0.3-0.4时,停止培养。 4. 将菌液在冰上预冷30分钟,随后将菌液分装到500ml 预冷的离心
体外连接的DNA重组分子导入合适的受体细胞才能大量增殖。为了提高受体菌摄取外源DNA的能力,提高转化效率以获得更多的转化子,人们摸索出了不同的方法处理细菌,使其处于感受态。目前主要采用电转化法和CaCl2法将外源DNA导入受体细胞中,并需要相应地制备电转化感受态细胞和CaCl2感受态细胞。实验目的:学习感受态细胞的制备过程实验材料:大肠杆菌菌株DH5a或DH10B实验原理:电转化法是利用瞬间高压在细胞上打孔,因而需用冰冷的超纯水多次洗涤处于对数生长前期的细胞,以使细胞悬浮液中应含有尽量少的导电
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









