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- 2026年01月12日
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- 服务名称：
酶联免疫ELISA检测技术服务
- 提供商：
伊莱博生物科技（上海）有限公司
ELISA检测是免疫检测中的一项重要技术，该法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及可自动化操作等特点。目前已广泛应用于临床检测及研究领域。本法不仅可以用来测定抗体，而且也可用于测定体液中的抗原，所以也是一种早期诊断的良好方法。ELISA方法也合适用于经mRNA表达谱芯片、蛋白芯片或蛋白质组学（质谱）等实验找出差异蛋白后，进一步验证差异蛋白。
间接法ELISA检测：用特异性抗原包被固相载体，加入待测的抗体样品反应后，再加入酶标二抗，经底物显色后测定。
夹心法ELISA检测：用第一抗原或抗体包被固相载体，加入待测的抗体或抗原反应后，再加入酶标的第二抗原或抗体，经底物显色后测定，即可计算出待测抗原的量。此方法所用抗原一般为大分子抗原，如蛋白等，不适用于多肽等半抗原。
竞争法ELISA检测：用特异性抗体包被固相载体，同时加入酶标抗原和待测抗原的混合物样本，待测抗原将与酶标抗原竞争与固相上抗体结合。经底物显色后测定，计算两组数值之差即可推出待测抗原的量。此方法常用于测定小分子抗原。
服务内容：
提供间接法ELISA检测、夹心法ELISA测定和竞争法ELISA测定。
样品要求
1、客户提供含待测样品的标本（血清、血浆等），我们根据客户的需要（定性、定量）制定技术服务路线。
2、需提供待检测抗体和包被用抗原。
3、检测的样本为细胞培养上清、人和动物的血清、血浆时，样本收集后应立即-20度保存，若长期保存应-80度保存。
4、样本量的要求：若一个指标做复孔检测应不少于250ul，做单孔检测应不少于120ul。建议若客户样本量充足最好提供500ul以上。
5、客户的样本收集后，立即按要求保存，切忌反复冻融。外地客户邮寄需要用干冰运输，邮寄前请与技术支持沟通确认。
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文献和实验运用Cell Based Elisa检测信号通路蛋白和磷酸化蛋白
研究信号通路时，特别是对于高通量样本检测，通过传统的WB方法来检测蛋白是一项非常费时费力的工作。为了解决这个问题，科学家开始尝试一种新的方法，希望更加高效，简单，没有任何辐射的来检测这些蛋白，尤其是信号传导研究中的磷酸化蛋白。Cell Based Elisa 提供了这样一种理想的，高效的，直接的检测大量样本的细胞信号通路蛋白的方法。我们通过了解Cell Based Elisa 的实验步骤来解析怎样检测高通量的样本中的蛋白，尤其是信号通路相关的蛋白。原理图1.在Cell Based Elisa中
对照孔)。 3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。 4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。 5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。 6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O・D值：在ELISA检测仪上，于450
【求助】ELISA检测中的问题参与者：zhou3303请教各位大虾，小弟用LPS刺激中性粒细胞（2.5×106/ml）表达细胞因子IL-1，TNF-a，IL-6的实验中，ELISA检测上清后，空白孔（只有培养液和细胞）的值也较高，有50pg/ml，甚至有的有300pg/ml，而LPS刺激组的值也只有空白组的2倍多，不知是什么原因，望不佞赐教。参与者：用心聆听我在做跟你类似的实验，我测的是TNF-a，IL-6，IL-8，我查过相关文献，排除操作误差问题的话，要看你的作用时间是多久，因为细胞在不受
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