- ¥3380
- 普诺赛Procell
- 湖北武汉
- CP-R090
- 2026年09月18日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Rat Preadipocytes
- 库存：
999
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 肿瘤类型：
不适用（非肿瘤细胞）
- 细胞类型：
祖细胞
- 品系：
Rat Preadipocytes
- 组织来源：
Integumentary system
- 相关疾病：
不详
- 物种来源：
大鼠
- 免疫类型：
不适用
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
不详
- 运输方式：
常温/冻存
- 年限：
可传5代左右；3代以内状态最佳
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
5×10^5Cells/T25/5×10^5Cells/Vial
| 规格： | 5×10^5Cells/T25 | 产品价格： | ¥3380 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5×10^5Cells/Vial | 产品价格： | ¥3380 |
大鼠前脂肪细胞 CP-R090
细胞简介：大鼠前脂肪细胞分离自腹部腹股沟皮下白色脂肪；脂肪组织主要由大量群集的脂肪细胞构成，聚集成团的脂肪细胞由薄层疏松结缔组织分隔成小叶；贮存的脂肪，在需要时可迅速分解成甘油和脂肪酸，经血液输送到各组织以供利用。它们影响胰岛素敏感性、血压水平、内皮功能、纤溶活动及炎症反应，参与多种重要病理生理过程；脂肪组织已由过去单纯作为能量储存的器官而成为一个极其重要的内分泌系统。脂肪组织在体内含有两种主要的细胞：一种是在胞浆内积聚脂滴的成熟脂肪细胞；另一种是虽未在胞浆内积聚脂滴但有这种潜能的前脂肪细胞。前脂肪细胞呈梭形，有分裂和增殖的能力；成熟的脂肪细胞呈圆形，已经失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪细胞是一类具有增殖和向脂肪细胞分化能力的特异化前体细胞，与肥胖有着非常密切的关系。前脂肪细胞是一种类成纤维细胞，在演变的过程中不断吸收脂质，最终成为成熟的脂肪细胞。前脂肪细胞对外界机械损伤的抵抗力较强，可望成为软组织缺损的有益填充物。
适用实验：适用于肿瘤学研究、药物筛选、基因功能研究、细胞信号通路分析等基础与临床前研究。
方法简介：普诺赛实验室分离的大鼠前脂肪细胞采用胶原酶消化法制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
实验结果图：
| 组织来源 | 皮肤系统 |
|---|---|
| 种属 | 大鼠 |
| 质量检测 | 普诺赛实验室分离的大鼠前脂肪细胞经成脂诱导功能验证，诱导成脂后，经油红O定性检测阳性，成脂染色数占比>60%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
| 培养基 | 大鼠前脂肪细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等) |
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
| 传代比例 | 1:2 |
| 传代特性 | 可传5代左右；3代以内状态最佳 |
| 消化液 | 0.25%胰蛋白酶 |
产品问答FAQs：
Q：大鼠前脂肪细胞如何诱导成脂肪细胞？
A：可以用我们的大鼠骨髓间充质干细胞成脂诱导分化培养基（货号：PD-010)。
1、原代细胞种类齐全，满足科研多样化需求
2、细胞全部取自新鲜组织，现提取现生产，细胞纯度可达90%
3、免费提供免疫荧光鉴定报告、原代细胞分离报告及细胞生长图片
4、可提供定制服务：特殊应用细胞、特殊动物细胞及客户自供组织来源细胞
5、提供配套的原代专用培养基，培养细胞状态良好
6、专业技术支持，售前售后无忧
大鼠前脂肪细胞 常温/冻存 液氮
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文献和实验甲腺原氨酸（T3 ）200pmol/L； 8. 筛网：孔径为25μm的尼龙网筛。 实验方法： 1. 取材 ① 取用普通食物喂养的4周龄雄性大鼠，乙醚麻醉后断头处死； ② 在无菌条件下从附睾周围切取脂肪垫，放入培养皿中。尽量除去血管。然后用清洗液冲洗3次； 2. 分离细胞 ① 充分剪碎所取脂肪细胞。然后放入消化液中，37℃水浴中振荡消化40
吸管反复吹打使组织块分散，然后通过孔径25μM（200目）的筛网过滤，收集滤液和未过滤的组织块。5、将滤液以600g离心5分钟弃上清，加入原代培养的基础培养基制成细胞悬液。6、将未滤过的组织按照上述过程再处理一次，将俩次获得的细胞悬液混匀计数，按照104个/cm2的密度接种于培养瓶里，于37度，5％CO2培养箱中培养。接种12－16小时基本贴壁。在增殖状态下的前脂肪细胞可以使用胰蛋白酶消化的方法传代，并且可以冻存和复苏。
组织，洗净血污。称取脂肪垫的重量； 2. 分离细胞； ① 将脂肪垫剪成1mm3 左右的小块，转入50ml锥形离心管中； ② 每0.1g组织块加入3—4ml消化液。在37℃水浴摇床上以60r/min的转速轻微振荡，消化1h。其间每隔10min取出离心管，摇动，使组织块与消化液充分混匀； ③ 消化完后，用吸管反复吹打消化液，分散组织块，制成细胞悬液； ④ 用孔径为250µm的尼龙网筛过滤细胞悬液，除去未分散的组织块，收集滤液。将滤过液再用孔径为80µm的尼龙网筛过滤，除去大部分成熟脂肪细胞
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