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大鼠肺动脉成纤维细胞

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  • ¥2880
  • Procell
  • 武汉
  • CP-R012
  • 2025年07月25日
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    • 英文名

      Rat Pulmonary Artery Fibroblast Cells

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      充足

    • 供应商

      武汉普诺赛生命科技有限公司

    • 肿瘤类型

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    • 细胞类型

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    • 品系

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    • 组织来源

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    • 相关疾病

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    • 物种来源

      大鼠

    • 免疫类型

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    • 细胞形态

      成纤维细胞样

    • 是否是肿瘤细胞

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    • 器官来源

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    • 运输方式

      干冰

    • 年限

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    • 生长状态

      贴壁

    • 规格

      5×10⁵Cells/T25培养瓶

    大鼠肺动脉成纤维细胞,Rat Pulmonary Artery Fibroblast Cells,原代细胞

    产品细节图片1

    大鼠肺动脉成纤维细胞产品描述:大鼠肺动脉成纤维细胞分离自肺动脉组织;肺动脉亦称肺动脉干。在呼吸空气的脊椎动物中,把静脉血由心脏导向肺脏的动脉。肺大动脉起于右心室,在主动脉之前向左上后方斜行,在主动脉弓下方分为左、右肺动脉,经肺门入肺。肺动脉干位于心包内,为一粗短的动脉干。起自右心室,在升主动脉前方向左后上方斜行,至主动脉弓下方分为左、右肺动脉。左肺动脉较短,在左主支气管前方横行,分二支进入左肺上、下叶。右肺动脉较长而粗,经升主动脉和上腔静脉后方向右横行,至右肺门处分为三支进入右肺上、中、下叶。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来;成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的肺动脉成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁完全,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。肺动脉成纤维细胞在生理条件下的主要功能包括:构造和维持肺动脉的正常形态;合成和释放细胞外基质;组织损伤后及时大量聚集修复损伤组织。

    产品细节图片2

    大鼠肺动脉成纤维细胞产品优势特点:培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
    引用文献:

    标题:Self-assembled multifunctional Prussian blue analogues nanocomposite for MRI-guided multimodal therapy for breast cancer

    doi:10.1016/j.cej.2024.152953

    期刊:CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL

    IF:13.3

    作者:Min Zhang, Yanping Wu, Xingchen Lu, Yuhan Qin, Cong Zhang, Wenjie Gu, Ruochen Gao, Yuanyuan Qi, Meng Wang, Qingli Huang

    大鼠肺动脉成纤维细胞

    产品细节图片3

    大鼠肺动脉成纤维细胞产品的储存方式/注意事项:可传5代左右;3代以内状态最佳
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    该产品被引用文献

    标题:Self-assembled multifunctional Prussian blue analogues nanocomposite for MRI-guided multimodal therapy for breast cancer

    doi:10.1016/j.cej.2024.152953

    期刊:CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL

    IF:13.3

    作者:Min Zhang, Yanping Wu, Xingchen Lu, Yuhan Qin, Cong Zhang, Wenjie Gu, Ruochen Gao, Yuanyuan Qi, Meng Wang, Qingli Huang

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      瓶倾斜放置在温箱中,干贴壁2-4 h后,将培养瓶慢慢翻转平放,继续静置培养。注意上述操作过程中动作要轻柔,让液体慢慢覆盖组织小块,严禁动作过快致使液体产生的冲力使粘贴的组织块漂起而造成原代培养失败。48 h后换液,更换2-3 ml即可。 2.6 贴块贴壁72 h后,镜下可见大量的成纤维细胞爬出,将组织块去除,继续培养2-3天,待细胞长满,即可传代。注:因为血清浓度低,内皮细胞可以爬出少量,但是很快就会死掉。 2.7 传代用0.25%胰酶常规消化,以1:2传代,传代完后,采用

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