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大鼠前脂肪细胞

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  • ¥2820
  • 欣润生物
  • PR3087-3
  • 江苏
  • 2026年01月10日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 品系

      SD

    • 细胞类型

      原代细胞

    • 肿瘤类型

    • 供应商

      欣润生物

    • 库存

      50万

    • 英文名

      Rat Preadipocytes

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 年限

      成年

    • 运输方式

      新鲜/干冰

    • 器官来源

      脂肪

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      成纤维细胞样

    • 免疫类型

      不详

    • 物种来源

      大鼠

    • 相关疾病

    • 组织来源

      脂肪

    • 规格

      T25方瓶

    细胞简介:
    大鼠前脂肪细胞分离自成年大鼠腹股沟脂肪组织,体外培养的前脂肪细胞呈成纤维细胞样生长,为短梭形、小三角形以及多角形等。来源于中胚层的前脂肪组织的细胞具有向成脂肪、成软骨、成骨、心肌细胞和神经源细胞分化的多分化潜能。因此脂肪组织可以作为大鼠干细胞库的重要来源,并可作为多种组织工程的种子细胞,有非常重要的研究和应用价值。

    本公司生产的大鼠前脂肪细胞采用酶解法制备而来,细胞总量约为5×105/T25方瓶,细胞纯度可达90%以上,且不含有HIV-1 HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
    培养基信息:
    我们推荐使用欣润生物研制的大鼠前脂肪细胞专用完全培养液(产品编号:KR6087-5)作为体外培养大鼠前脂肪细胞的培养基。

    公司简介:
        无锡欣润生物科技有限公司是一家致力于为全球药物公司、卫生防疫机构和科研院所提供符合GLP标准规范的细胞系、原代细胞及体外药物代谢和药物间相互作用评价的产品公司,并提供以原代细胞为中心的体外药物筛选相关技术服务的生物科技企业。
        公司拥有多项先进成熟的原代细胞分离培养技术,其中肝脏类细胞、成年鼠心肌细胞、血管内皮细胞、神经细胞、胰岛细胞、小鼠骨髓间充质干细胞、肝S9和肝微粒体等特色产品及相关服务获得众多合作伙伴的一致好评。
        公司始终以“专注产品,用心服务”为核心价值,致力于打造全球原代细胞分离培养驰名品牌,为全球各类药物研发机构提供细胞生物学方面的高质量产品和优质服务。


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    图标文献和实验
    相关实验
    • 正常大鼠前脂肪细胞的培养

      甲腺原氨酸(T3 )200pmol/L;       8. 筛网:孔径为25μm的尼龙网筛。         实验方法:       1. 取材       ① 取用普通食物喂养的4周龄雄性大鼠,乙醚麻醉后断头处死;       ② 在无菌条件下从附睾周围切取脂肪垫,放入培养皿中。尽量除去血管。然后用清洗液冲洗3次;         2. 分离细胞       ①  充分剪碎所取脂肪细胞。然后放入消化液中,37℃水浴中振荡消化40

    • 原代培养人前脂肪细胞

      吸管反复吹打使组织块分散,然后通过孔径25μM(200目)的筛网过滤,收集滤液和未过滤的组织块。5、将滤液以600g离心5分钟弃上清,加入原代培养的基础培养基制成细胞悬液。6、将未滤过的组织按照上述过程再处理一次,将俩次获得的细胞悬液混匀计数,按照104个/cm2的密度接种于培养瓶里,于37度,5%CO2培养箱中培养。接种12-16小时基本贴壁。在增殖状态下的前脂肪细胞可以使用胰蛋白酶消化的方法传代,并且可以冻存和复苏。

    • 正常小鼠前脂肪细胞的培养

      组织,洗净血污。称取脂肪垫的重量; 2. 分离细胞; ① 将脂肪垫剪成1mm3 左右的小块,转入50ml锥形离心管中; ② 每0.1g组织块加入3—4ml消化液。在37℃水浴摇床上以60r/min的转速轻微振荡,消化1h。其间每隔10min取出离心管,摇动,使组织块与消化液充分混匀; ③ 消化完后,用吸管反复吹打消化液,分散组织块,制成细胞悬液; ④ 用孔径为250µm的尼龙网筛过滤细胞悬液,除去未分散的组织块,收集滤液。将滤过液再用孔径为80µm的尼龙网筛过滤,除去大部分成熟脂肪细胞

    图标技术资料

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