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        原代培养人前脂肪细胞

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        6358

        材料与试剂:

        镊子、剪子、培养皿

        离心管、培养瓶、吸管、滴管

        200目筛网

        胶原酶(10ml)(20mg胶原酶、200mg牛血清白蛋白、10毫升双蒸水)国外也用培养基配.

        方法:

        1、取无菌条件下新鲜切除的人腹部皮下脂肪组织约5-10克,放入培养皿,用1×PBS冲洗2-3次,充分洗去血污,剔除结缔组织和可见血管。

        2、充分剪碎脂肪组织为1mm×1mm的小块。

        3、将其加入到含有5毫升胶原酶的离心管里,37度水浴振荡消化1小时。

        4、将含有组织的消化液加入到有10毫升DMEM/F12培养基的离心管中,并且使用吸管反复吹打使组织块分散,然后通过孔径25μM(200目)的筛网过滤,收集滤液和未过滤的组织块。

        5、将滤液以600g离心5分钟弃上清,加入原代培养的基础培养基制成细胞悬液。

        6、将未滤过的组织按照上述过程再处理一次,将俩次获得的细胞悬液混匀计数,按照104个/cm2的密度接种于培养瓶里,于37度,5%CO2培养箱中培养。

        接种12-16小时基本贴壁。在增殖状态下的前脂肪细胞可以使用胰蛋白酶消化的方法传代,并且可以冻存和复苏。

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