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- 2025年12月11日
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心血管药物评价
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| 心血管药物评价 | |
| 抗高血压药物动物模型筛选 狭窄肾动脉可造成肾脏缺血，导致肾脏内肾素合成和分泌增多，进而增高血中血管紧张素含量，使血压升高 或通过选择性近亲交配培育出自发性高血压大鼠，3-4月龄为高血压确立期，6个月时血压至最高水平。 实验目的：考察药物对动物高血压模型降血压作用及后续检测。 实验材料： 饲料：高脂饲料 仪器：大小鼠血压仪 动物：种系、品系：大、小鼠，SHR大鼠（自发高血压） 级别：SPF级或清洁级 来源：一般来源于南京大学模式动物研究所，提供实验动物生产许可证原件和实验动物使用合格证复印件 实验内容与方法： 实验前高脂饲料喂养1周，手术造成肾动脉狭窄性高血压模型，术后1周检测血压值、心率及体重。检测血压值（正常大鼠收缩压为11.73~24.53kPa，舒张压为7.73~19.33kpa）。给予受试样品，末次给药后测血压、心率及体重等。 服务周期：六周，具体情况根据客户要求 结果提交：实验报告书 推荐检测指标：病理分析、免疫组化及凋亡检测、血脂检测、 蛋白定量检测、PCR基因表达检测、Elisa试剂盒检测等。 静注 诱发大鼠心律失常法 引起心律失常的机制是激活了心肌细胞的钠通道，使钠通道开放，加速心肌细胞Na+内流，促使细胞膜去极化，加速起搏点的自律性，诱发异位节律点，可形成多源性异位节律，缩短心肌不应期，而导致心律失常。 实验目的：通过静脉注射 构建心律失常动物模型，筛选药物的作用强弱。 实验材料 ： 仪器：动物心电监测仪。 动物：种系、品系：大、小鼠 级别：SPF级或清洁级 来源：一般来源于上海斯莱克实验动物有限责任公司，提供实验动物生产许可证原件和实验动物使用合格证复印件 实验内容与方法： 一次静注诱发心律失常法：尾静脉注射 30-50μg/kg，1ml（5μg）/4min。当心律失常形成10min后，实验治疗组静脉注射药物，对照组给予 等容量的生理盐水，观察心电图的变化。 服务周期：6周，具体情况根据客户要求 结果提交：实验报告书 推荐检测指标：ELISA盒检测 动脉粥样硬化模型 实验目的：考察药物对动物动脉粥样化模型的保护作用及后续检测。 实验材料：饲料：高脂饲料 仪器：全自动生化仪 动物：种系、品系：大、小鼠 级别：SPF级或清洁级 来源：一般来源于上海斯莱克实验动物有限责任公司，提供实验动物生产许可证原件和实验动物使用合格证复印件。 实验内容与方法：该模型常采用高脂饲料喂养的方法来制备。健康大鼠适应性喂养1周后即开始喂与高脂饲料，同时灌胃给予维生素D3，70万IU/(kg.d)分3d灌胃。大鼠自由摄食、饮水，第10周末随机处死3只大鼠肉眼观察主动脉壁，有斑块形成，表明动脉粥样硬化模型（AS）形成。随即，其余大鼠进行分组给药，即可观察药物对动脉粥样硬化的作用。 服务周期：12周，具体情况根据客户要求 结果提交：实验报告书 推荐检测指标：病理分析、免疫组化及凋亡检测、血脂检测、蛋白定量检测、PCR基因表达检测、Elisa试剂盒检测等。 实验范例： 图1 正常组主动脉壁显微镜图像（HE染色） 图2 模型组主动脉壁显微镜图像（HE染色） |
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文献和实验全国 3.30 亿多心血管疾病患者的希望？2020 年度心血管领域十大研究盘点
几十年来，心脏疾病一直是全球范围内导致死亡的主要原因。近日，频频传来年轻人轰然倒下的噩耗，25 岁童星心肌梗死，22 岁女员工加班回家路上猝死….. 如此种种，让人惋惜，不寒而栗。心源性猝死可能是其中重要的原因之一。各种不良生活习惯对心血管造成长期损害，导致心血管疾病，它更像是一个隐性的炸弹，严重威胁生命健康。根据《中国心血管健康与疾病报告 2019 概要》，中国心血管病防治工作面临着严重挑战，据估计全国心血管疾病患者高达 3.30 亿，且患病率及死亡率仍处于上升阶段，并呈现年轻化。鉴于心血管
全球范围内，心血管疾病与癌症死亡率分别占居民疾病死亡总数的 32% 和 26%。许多心衰患者死于非心血管疾病，包括癌症。多项临床流行病学和前瞻性队列研究发现，与未患心血管疾病的人群相比，心血管疾病患者罹患癌症的风险更高；携带较多心血管疾病风险因素的人群患癌风险也更高。已有研究表明，心衰加速肿瘤生长，心衰促进肿瘤生长可能与心脏分泌相关因子SerpinA3有关。 2023 年 3 月 27 日，哈尔滨医科大学药学院的杨宝峰院士/杜伟杰教授团队在 Signal Transduction
有一种胖，反而有利于心血管健康！「肥胖悖论」新证据，源于脂肪
」，即与瘦人相比，肥胖者的短期和中期心血管疾病预后更好，但长期结果更差。通过更好地了解脂肪发出的「求救信号」，我们或许能够利用这一机制来改善肥胖和非肥胖人群的心脏健康状况。图片来源： Cell metabolism研究内容线粒体应激刺激脂肪细胞 sEV 释放为了建立脂肪细胞与心肌细胞 ROS 介导的通讯机制，研究者构建了 FtMT 过表达的诱导型、组织特异性小鼠模型（本文称为 adipo-FtMT 小鼠）。 与对照细胞相比，adipo-FtMT 脂肪细胞表现出更高的氧化应激水平。实验结果表明，dox
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