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肥胖模型
- 提供商：
凯基生物
| 肥胖模型 | |
| 实验目的：高脂低蛋白配方饲料喂养断奶小鼠，造成小鼠肥胖模型，评价减肥药物的药效作用。 实验材料： 试剂：高脂饲料 动物：种系、品系：小鼠 级别：SPF级或清洁级 来源：一般来源于上海斯莱克实验动物有限责任公司，提供实验动物生产许可证原件和实验动物使用合格证复印件 实验内容与方法：给予断奶小鼠喂养高脂配方饲料4周，4周后给予药物干预评价减肥药物的效果。 服务周期：六周，具体情况根据客户要求 结果提交：实验报告书 推荐检测指标：肥胖指数、肥胖度、肝脏病理分析、免疫组化及凋亡检测、血脂检测、血糖检测、蛋白定量检测、PCR基因表达检测、Elisa试剂盒检测等 |
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文献和实验这几年从降糖，到减重，再到脂肪肝、心血管风险、代谢综合征，GLP-1 相关研究已经不只是“糖尿病药物”这么简单。 对科研课题和临床前药效评价来说，问题也随之而来：同样是 GLP-1 方向，到底该做肥胖模型，还是糖尿病模型？是选 DIO，还是 db/db？如果还想看脂肪肝或胰岛保护，又该怎么设计？ 这篇文章我们从实验设计角度，把 GLP-1 相关研究中常用的肥胖/糖尿病动物模型讲清楚。 一、先看研究目的，再选动物模型 研究目的 优先考虑模型 重点观察
神奇！肥胖竟还有健康益处，Cell 子刊揭示肥胖可增强抗病毒免疫
。 生殖器疱疹是由单纯疱疹病毒 2（HSV-2）感染引起的，是一种常见的病毒性性传播疾病。在全球范围内，15～49 岁人群中生殖器疱疹的估计患病率约为 11.3%。生殖器疱疹不仅会导致生殖道溃疡，还会导致感觉神经节的潜伏、致命的脑炎和新生儿疱疹。此外，生殖器疱疹与人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的高易感性有关，给人类的生命安全带来了重大威胁。 为了研究肥胖是否影响抗生殖器粘膜疱疹病毒 2（HSV-2）感染的抗病毒免疫，研究者在小鼠中建立了饮食诱导的肥胖模型，对其分别喂食标准饲料（SCD）或高脂
的动物模型提出更高的表型要求。饮食诱导肥胖（DIO）模型因发病模式贴近人类普通肥胖，是代谢新药筛选与IND申报的主流工具；但依据各靶点机制不同，遗传突变、靶点人源化等其他肥胖模型同样具备不可替代的应用价值。 DIO小鼠和大鼠模型选择各有侧重？ 维通达DIO大小鼠现货供应 高脂饮食诱导的肥胖（DIO）模型是目前应用最广的代谢病工具之一。 DIO小鼠（通常为C57BL/6背景）是经典的肥胖/代谢综合征模型。它的优势在于：遗传背景清晰、品系资源丰富，便于与基因工程小鼠对接进行机制
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