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肥胖模型
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凯基生物
| 肥胖模型 | |
| 实验目的:高脂低蛋白配方饲料喂养断奶小鼠,造成小鼠肥胖模型,评价减肥药物的药效作用。 实验材料: 试剂:高脂饲料 动物:种系、品系:小鼠 级别:SPF级或清洁级 来源:一般来源于上海斯莱克实验动物有限责任公司,提供实验动物生产许可证原件和实验动物使用合格证复印件 实验内容与方法:给予断奶小鼠喂养高脂配方饲料4周,4周后给予药物干预评价减肥药物的效果。 服务周期:六周,具体情况根据客户要求 结果提交:实验报告书 推荐检测指标:肥胖指数、肥胖度、肝脏病理分析、免疫组化及凋亡检测、血脂检测、血糖检测、蛋白定量检测、PCR基因表达检测、Elisa试剂盒检测等 |
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文献和实验这几年从降糖,到减重,再到脂肪肝、心血管风险、代谢综合征,GLP-1 相关研究已经不只是“糖尿病药物”这么简单。 对科研课题和临床前药效评价来说,问题也随之而来:同样是 GLP-1 方向,到底该做肥胖模型,还是糖尿病模型?是选 DIO,还是 db/db?如果还想看脂肪肝或胰岛保护,又该怎么设计? 这篇文章我们从实验设计角度,把 GLP-1 相关研究中常用的肥胖/糖尿病动物模型讲清楚。 一、先看研究目的,再选动物模型 研究目的 优先考虑模型 重点观察
Asian J Pharm Sci (IF:12.6) | 从肺损伤到肥胖:桔梗外泌体的“平台化”代谢调控能力再获验证!
-ELNs不仅仅是PD的"运输载体",而是一个多货物协同的纳米治疗系统。安全性方面,P-ELNs无溶血、低内毒素,小鼠腹腔注射连续7天未见明显毒性。生物分布研究显示,腹腔注射给药后P-ELNs在脂肪组织蓄积最为明显,为后续脂肪靶向的代谢调控提供了药理学基础。 图1. P-ELNs 的分离与鉴定 体内究竟:两种肥胖模型均显著减轻 在HFD诱导肥胖小鼠中,P-ELNs明显抑制体重增长(高剂量组最终体重34 g vs 对照组42 g),脂肪和肝脏质量下降,葡萄
神奇!肥胖竟还有健康益处,Cell 子刊揭示肥胖可增强抗病毒免疫
。 生殖器疱疹是由单纯疱疹病毒 2(HSV-2)感染引起的,是一种常见的病毒性性传播疾病。在全球范围内,15~49 岁人群中生殖器疱疹的估计患病率约为 11.3%。生殖器疱疹不仅会导致生殖道溃疡,还会导致感觉神经节的潜伏、致命的脑炎和新生儿疱疹。此外,生殖器疱疹与人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的高易感性有关,给人类的生命安全带来了重大威胁。 为了研究肥胖是否影响抗生殖器粘膜疱疹病毒 2(HSV-2)感染的抗病毒免疫,研究者在小鼠中建立了饮食诱导的肥胖模型,对其分别喂食标准饲料(SCD)或高脂
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