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- 2026年07月07日
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肥胖模型
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凯基生物
| 肥胖模型 | |
| 实验目的：高脂低蛋白配方饲料喂养断奶小鼠，造成小鼠肥胖模型，评价减肥药物的药效作用。 实验材料： 试剂：高脂饲料 动物：种系、品系：小鼠 级别：SPF级或清洁级 来源：一般来源于上海斯莱克实验动物有限责任公司，提供实验动物生产许可证原件和实验动物使用合格证复印件 实验内容与方法：给予断奶小鼠喂养高脂配方饲料4周，4周后给予药物干预评价减肥药物的效果。 服务周期：六周，具体情况根据客户要求 结果提交：实验报告书 推荐检测指标：肥胖指数、肥胖度、肝脏病理分析、免疫组化及凋亡检测、血脂检测、血糖检测、蛋白定量检测、PCR基因表达检测、Elisa试剂盒检测等 |
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文献和实验这几年从降糖，到减重，再到脂肪肝、心血管风险、代谢综合征，GLP-1 相关研究已经不只是“糖尿病药物”这么简单。 对科研课题和临床前药效评价来说，问题也随之而来：同样是 GLP-1 方向，到底该做肥胖模型，还是糖尿病模型？是选 DIO，还是 db/db？如果还想看脂肪肝或胰岛保护，又该怎么设计？ 这篇文章我们从实验设计角度，把 GLP-1 相关研究中常用的肥胖/糖尿病动物模型讲清楚。 一、先看研究目的，再选动物模型 研究目的 优先考虑模型 重点观察
神奇！肥胖竟还有健康益处，Cell 子刊揭示肥胖可增强抗病毒免疫
。 生殖器疱疹是由单纯疱疹病毒 2（HSV-2）感染引起的，是一种常见的病毒性性传播疾病。在全球范围内，15～49 岁人群中生殖器疱疹的估计患病率约为 11.3%。生殖器疱疹不仅会导致生殖道溃疡，还会导致感觉神经节的潜伏、致命的脑炎和新生儿疱疹。此外，生殖器疱疹与人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的高易感性有关，给人类的生命安全带来了重大威胁。 为了研究肥胖是否影响抗生殖器粘膜疱疹病毒 2（HSV-2）感染的抗病毒免疫，研究者在小鼠中建立了饮食诱导的肥胖模型，对其分别喂食标准饲料（SCD）或高脂
在人类肝细胞中特异表达的基因（如某些长链非编码RNA）如何调控脂代谢和纤维化。 脂肪变性与肝纤维化数据展示 图3. Hu-URG小鼠CDAHFD饮食诱导后MASH结果 由图可知，根据HE染色与SR染色可知，脂肪变性：3分，肝细胞气球样变：1分，小叶炎症：1分，肝纤维化：1分，有明显的脂肪变性与轻微肝纤维化。 其他模型： B6+GAN-MASH饮食、胆管结扎肝纤维化模型、Alms1小鼠+WD饮食 03｜常规减重肥胖模型
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