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抗菌药物动物模型筛选
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凯基生物
| 抗菌药物动物模型筛选 | |
| 近年来,各类耐药菌发展迅速。由于耐药性菌的出现,国内外都更加关注抗耐药菌药物的研发。耐甲氧西林金黄色葡·萄球菌(MRSA)、耐青霉素肺炎链球菌(PRSP)、耐万古霉素肠球菌(VRE)、多种耐药性结核杆菌(MDRMT)等的出现,给临床治疗造成严重困难。研究具有新型化学结构、新作用机制、新作用靶位的新抗菌药是克服病原菌耐药性的有效途径。自然性抗菌药物和合成抗菌药物等的出现使有效治疗各种细菌感染成为可能,为保障人类健康做出了卓越贡献。但随着抗生素的广泛应用,也出现了细菌耐药性逐年增加,致使一些抗生素疗效降低、甚至无效的情况。过去已获控制的一些传染性疾病(如结核病等)出现了再次流行的趋势;一些致病菌成为条件致病菌,如变形杆菌、绿脓杆菌等;而病毒与深部真菌等感染仍然缺乏良好的防治药物。这些情况的出现,迫切要求不断地提供新型抗菌药物,并对已有的抗菌药物发展提出了挑战。研究细菌的耐药趋势与新的抗菌手段,已成为人类保护自己生存的一个长期乃至永恒的话题。 实验目的:通过给予动物细菌构建感菌动物模型,筛选药物的抗菌作用强弱。 实验材料: 菌株:金·黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎双球菌 动物:种系、品系:小鼠 级别:SPF级或清洁级 来源:一般来源于上海斯莱克实验动物有限责任公司,提供实验动物生产许可证原件和实验动物使用合格证复印件 实验内容与方法: 摸索菌株对小鼠100%最小致死量(100%MLD),给药治疗感染菌株小鼠模型,观察感染小鼠的死亡数,计算ED50和95%置信区间。 服务周期:2周,具体情况根据客户要求 结果提交:实验报告书 实验范例 药物诱发溃疡及胃炎模型(消化道药物筛选与评价) |
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文献和实验Cell Metabo: 另辟蹊径!武汉大学李红良等团队合作发现 2 型糖尿病治疗新靶点
持续过表达显著降低 T2D 动物空腹血糖,同时改善了葡萄糖耐量。 图片来源: Cell Metabolism 研究总结 该项研究利用糖异生靶向的激酶组筛选结合转录组分析,发现 NLK 是 HGP 的有效抑制因子。机制上巧妙的证明,NLK 促进 CRTC2 和 FOXO1(肝糖异生关键调控因子)核输出,导致前者的蛋白酶依赖性降解,抑制后者的自我转录活性和表达,从而降低血糖。 此外,NLK 在糖尿病患者和糖尿病啮齿动物模型中表达均显著下调,恢复 NLK 在动物模型中的表达可以改善空腹高血糖。这些发现
知识,提高公众对乳腺癌的关注。 图 1. 2020 年全球范围乳腺癌年龄标准化发病率预估 动物模型是疾病研究及治疗方法探索中必不可少的工具,一个理想的乳腺癌动物模型应与人乳腺癌的肿瘤分子特性及生物行为学等方面存在共性,以便于发病机制的研究及治疗新药的开发。但从癌症的分型来看,单一的动物模型对乳腺癌表型模拟程度有限,因此在实际研究中还需结合具体需求选择合适的动物模型,才能更好地达到研究目的。接下来小编将带大家一起了解一下不同的乳腺癌模型特点及如何选择合适的模型。 乳腺癌动物模型主流的乳腺癌小鼠
诺奖得主 Science 发文:基因编辑诞生 10 年,未来将如何改变世界?
程的基因组编辑工具。(A)CRISPR 免疫系统靶向微生物中的 DNA 或 RNA。(B)CRISPR-Cas9 是用于 RNA 引导的遗传操作的规范基因组编辑工具。(来源:Science) CRISPR 诱导的基因敲除 CRISPR-Cas9 具有高靶向特异性和有效性,能够成功快速创建敲除小鼠和其他动物模型(图 2B)。传统的基因靶向方法需要在胚胎干细胞(ES)中使用低效的同源重组,然后费力地筛选修饰的 ES 细胞以获得所需的序列变化并注射到胚胎中。而 CRISPR-Cas9 能够在单细胞
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