药物与蛋白亲和力检测(SPR法)实验服务

佰莱博药物与蛋白亲和力检测(SPR法)实验服务

1.介绍

佰莱博公司专注于提供专业的表面等离子共振（SPR）检测服务，在蛋白与药物、蛋白与代谢物、蛋白与中药单体等样品相互作用领域具有深厚的专业积累。公司拥有6年的SPR实验服务经验，已完成2000+靶点蛋白检测项目，积累了丰富的实验数据和实践经验。我们以全球领先的分子互作设备品牌Cytiva公司的 Biacore 1K、Biacore T200、Biacore 8K 系列SPR设备为核心，结合专业的技术团队，为每一位客户量身定制一对一的专业SPR表面等离子共振亲和力检测实验服务，精准分析药物与蛋白、代谢物与蛋白及中药单体和蛋白亲和力检测，满足大学、医院、科研院所及生物制药企业对SPR等生物分子互作分析的需求。

2.表面等离子共振 (Surface Plasmon Resonance, SPR) 原理：

SPR (表面等离子共振，Surface Plasmon Resonance)技术诞生于上世纪90年代的一种基于光学的生物分子相互作用检测方法。其核心原理是利用光与金属表面自由电子之间相互作用产生的表面等离子共振现象，从而实时监测分子间相互作用。

图1. SPR技术原理 

SPR技术原理：如上 (图1) 所示SPR设备核心是芯片、光路和微流路系统。芯片上的黄金薄膜一侧固定生物分子(如蛋白等)并与微流路系统相通，黄金薄膜另一侧与棱镜紧密贴合。SPR检测时一束偏振光透过棱镜照射到黄金薄膜表面，并通过棱镜发生全反射。当光以特定的角度入射时，会激发黄金薄膜表面自由电子发生集体振荡，即产生表面等离子共振现象。这种共振会导致在特定角度下反射光强度出现一个极小值即“共振阴影”，极小值的角度称为SPR角，在仪器的检测过程中记录为RU值。当芯片表面的质量发生变化时，SPR角度也会随之发生变化，芯片表面质量变化与SPR角度 (RU值) 变化呈现线性关系。SPR设备类似一个高精度的光学天平，通过SPR原理放大信号，SPR仪器能检测芯片表面1pg/mm² (1RU，Biacore系列仪器)的物质变化。

SPR检测过程：为研究两个分子之间的相互作用，其中一个分子被固定到芯片表面上 (称为Ligand)，而另一个分子 (称为Analyte) 以溶液的形式连续流过芯片表面，Analyte分子与固定在芯片上的Ligand分子结合或解离会引起芯片表面质量的变化，芯片表面质量的变化会引起SPR角的变化，且SPR角(响应值RU)的变化与芯片表面质量变化呈现线性关系，从而实现了实时检测Analyte分子与Ligand分子的结合和解离过程。

图2.表面等离子共振技术(SPR) 传感图

SPR方法不仅可以检测是否有特异性的结合，还可以通过数据分析软件获得分子间的结合速率常数 (association rate constant，ka)、解离速率常数 (dissociation rate constant，kd)、解离平衡常数 (dissociation equilibrium constant，KD)等参数。

新版的美国药典 (USP39)、日本药典 (JP17)、2020年版《中华人民共和国药典》都将SPR技术作为分子互作检测的推荐方法，SPR技术（主要为Biacore系列仪器）目前累计已发表文献超过80000+，被誉为体外分子互作技术的“金”标准。

3.SPR 基本实验流程：

4.SPR实验中常见的化合物种类：

天然产物及其类似物、中药单体、细胞代谢物、小分子化合物、小分子药物

5.SPR实验分析物进样方式：

6.SPR实验数据分析方式：

7.SPR实验典型案例：

SPR技术检测小分子与蛋白质结合

佰莱博生物SPR检测服务的优势：

• 设备先进：Biaocore1K、BiacoreT200、Biacore8K等领先机型，原厂耗材

• 团队专业：6年经验资深分子互作实验团队，2000+靶点蛋白实验经验

• 检测类型：亲和力测定、竞争结合、高通量药物筛选 (单浓度筛选)

• 数据可靠：多维度优化确保高质量检测数据

• 服务高效：一对一服务，最快48小时交付结果

 

在提供专业的表面等离子共振(SPR)分子互作检测服务的同时，佰莱博生物结合生物物理技术、生物化学技术、细胞生物学技术、计算机模拟技术，提供蛋白质与药物、蛋白与代谢物及蛋白与中药单体相互作用检测一站式服务。具体服务内容如下：

生物物理技术：

SPR、MST、ITC、BLI、nanoDSF、CD (圆二色光谱技术)

生物化学技术：

CETSA、Small Pull-Down、DARTS

细胞生物学技术：

小分子免疫荧光(小分子荧光共定位)

计算机模拟技术：

虚拟筛选、分子对接、分子动力学模拟、基于AI的蛋白质设计