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- 2026年05月02日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
北京百奥智汇科技有限公司
- 服务名称：
固定RNA分析 (Flex)
随着单细胞测序技术的广泛应用，各研究领域的样本更加丰富多样，因此需要更灵活的平台以更好地辅助 研究。为此，百奥智汇特别引进固定RNA分析（Flex）解决方案，突破了以往单细胞技术对样本类型的局限性，兼容新鲜样本、固定的细胞、FFPE等多种类型的样本，对临床研究尤为友好。
产品特色
- 高通量 单个样本每次实验最多可产出10,000个细胞
- 高捕获率 细胞捕获率可达65%
- 解除样本限制 打破单细胞测序对样本新鲜度的限制，适用于更广泛的应用场景
- 高灵敏度 每个基因设置1~3对捕获探针，高特异性、高灵敏地捕获所有基因
- 多样本混样检测 探针自带样本标签，方便进行多样本混样检测，单个通道最多混合 16个样本，平均每个样本可捕获8,000个细胞
兼容样本类型
- 新鲜样本、FFPE样本、固定的细胞均可进行实验
技术原理
在Flex解决方案中，不是通过polyA尾与胶珠oligo上的poly(dT)互补配对进行mRNA的捕获，而是通过探针来捕获每个基因，探针以探针对的形式进行设计，每个基因左右两端的探针分别特异性杂交后，两端的探针进行连接，胶珠上的pSC1与探针的3’端互补结合，然后延伸，最终构建基因表达文库。其中，探针的设计是保证高质量数据产出的关键，对人和小鼠编码蛋白的超过18,000和20,000个基因都进行了特异性的探针设计，平均每个基因有1~3对探针，能够保证基因的覆盖率。
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文献和实验RNA的完整性可以通过琼脂糖变性电泳分析检测,而含量则通过紫外分光光度计确定。常见的变性电泳有甲醛变性电泳，戊二醛变性电泳等。甲醛变性电泳检测RNA完整性一、材料、试剂和仪器1 材料: 植物总RNA 5-10μg2 试剂:1）加样运载缓冲液（Loading buffer），50% 甘油，1mmol/L EDTA (pH 8.0)，0.25%溴酚蓝，25%二甲苯氰FF2）10×TAE Buffer3）5×甲醛凝胶电泳缓冲液：，0.1mol/L MOPs (pH7.0)，40mmol/L乙酸
Conditional Gene Trapping Using the FLEx System
The knowledge about the complete genome sequences of mouse, human, and other organisms is only the first step toward the functional annotation of all genes. It facilitates the recognition of sequence conservation, which helps to distinguish
多数情况下，为检测特定的靶mRNA，需先将RNA通过琼脂糖电泳分离后，再从胶上转移到二维支持物上（通常为尼龙膜），再与特异的标记探针杂交。本文主要介绍RNA在上行的缓冲液作用下从琼脂糖胶上转移至膜性支持物，然后采用不同方法将RNA固定在膜上进行杂交。详情请查看下列pdf文件：“变性RNA在膜上的转移和固定” （如果你无法在线阅读pdf文件，敬请下载安装adobe reader，
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