- ￥2340
- 西格
- XG-P2986
- 国产
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
58
- 保质期：
2 年
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
-20°C 以下
- 规格：
500U
| 货号 | 产品名称 | 规格 |
| XG-P2986 | RAPA HiFi DNA Polymerase(5U/ul) | 500U |
PCR反应基本步骤：
一般的聚合酶链式反应由20到35个循环组成，每个循环包括以下3个步骤：
变性(Denaturation)：
利用高温（93-98℃）使双链DNA分离。高温将连接两条DNA链的氢键打断。在第一个循环之前，通常加热长一些时间以确保模板和引物完全分离，仅以单链形式存在。该步骤时间1-2分钟，接下来PCR仪就控制温度进入循环阶段。
退火或称接合,复性(Annealling)：
在DNA双链分离后，降低温度使得引物可以结合于单链DNA上。此阶段的温度通常低于引物熔点5℃。错误的退火温度可能导致引物不与模板结合或者错误地结合。该步骤时间1-2分钟。
延伸(Extension)：
DNA聚合酶由降温时结合上的引物开始沿着DNA链合成互补链。此阶段的温度依赖于DNA聚合酶。该步骤时间依赖于聚合酶以及需要合成的DNA片段长度。传统的Taq估计合成1000bp/min、较新的Tbr（来自于嗜热菌Thermus brockianus）约40秒、商业公司生产的融合型聚合酶仅需约10-15秒。
PCR 反应需要使用哪些试剂？
一、模板DNA：PCR反应需要模板DNA，如从细胞、组织、血液中提取DNA等；
二、引物：PCR反应的两个引物，分别与模板DNA的两端配对扩增所需的特定区域，引物也可以合成为TA克隆等过程中使用到的引物；
三、dNTPs：PCR反应中需要四种dNTPs，包括脱氧腺苷酸（dATP）、脱氧胸苷酸（dCTP）、脱氧鸟苷酸（dGTP）、脱氧胞嘧啶酸（dTTP），用于细胞分裂、DNA合成等生物学过程，用于PCR扩增的模板DNA链的延伸和扩增；四、Taq DNA聚合酶：PCR反应需要的聚合酶，一般使用Taq聚合酶，还有一些其他种类的聚合酶如PFU、Phusion等，用于扩增DNA链；
五、PCR buffer溶液：对PCR反应具有缓冲作用，调节反应pH，硫代硫酸氢盐SDS、小分子有机化合物如甲醛，可增强PCR反应特异性，从而提高反应效率；
六、酶切体系：PCR扩增往往涉及到重组、构建和测序等等实验步骤，常常需要进行酶切操作。
七、MARK:一种分子量标准，用来判别DNA片段大小的工具。
八、DNA纯化试剂盒：用于纯化PCR反应产物；
公司供应的相关产品：
| 牛疱疹乳头炎病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 | 细胞凋亡相关斑点样蛋白ELISA试剂盒 PYCARD免费代测试剂 |
| 鸡伤探针法荧光定量PCR试剂盒 | CREB/ATFBZIP转录因子ELISA试剂盒 CREBZF免费代测试剂 |
| 流行性出血热病毒PCR检测试剂盒 | Anoctamin8蛋白ELISA试剂盒 |
| 鸽疱疹病毒型PCR检测试剂盒 | Cylindromatosis蛋白ELISA试剂盒 |
| 肠道病毒C组染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 | Espin蛋白ELISA试剂盒 |
| 衣阿华支原体探针法荧光定量PCR试剂盒 | GATA结合蛋白5ELISA试剂盒 |
| 玉米内源基因PCR检测试剂盒 | G组着色性干皮病偶联因子ELISA试剂盒 |
| 产紫青霉探针法荧光定量PCR试剂盒 | IPO-38蛋白ELISA试剂盒 |
| 肠道病毒70型和柯萨奇病毒A24型PCR检测试剂盒（荧光PCR法） | L-氨基酸氧化酶ELISA试剂盒 |
| 玉米NOS/SS PCR检测试剂盒 | NeurabinⅠ蛋白ELISA试剂盒 |
| 布氏锥尾线虫PCR检测试剂盒直销 | 人脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)ELISA试剂盒 |
| 乙型流感病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 | 人细胞角蛋白19(CK-19)检测试剂盒elisa |
| 非洲马瘟病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 | RAPA HiFi DNA Polymerase(5U/ul)人胰岛素降解酶(IDE)试剂盒ELISA |
| 百日咳波氏杆菌PCR检测试剂盒 | 大鼠基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA Kit |
| 大片吸虫PCR检测试剂盒 | 大鼠血管生成素受体Tie1(ANG-R-Tie1)试剂盒 ELISA |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Polymerase III in vitro Transcription
Polymerase III in vitro Transcription Steve Hahn For the following reactions, use appropriate shielding and dispose of radioactive waste properly! A 20 microliter transcription reaction contains: 4.0 μl 5X Pol III transcription buffer 0.2 μl
Materials: Taq (or other) PCR enzyme (5 Units/ul) PCR enzyme reaction buffer Distilled water (nuclease free) DNA to be used as template, such as GAPDH template from Clontech DNA to be used as upstream and downstream primers, such as the
or cosmid DNA of interest into a 12 X 75 mm Falcon tube containing 2 ml of LB media supplemented with the appropriate antibiotic (typically ampicillin at 100 ug/ml) and incubate at 37deg C 8-10 hours with shaking at 250 rpm. Transfer the culture
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
