- ￥258 - 1398
- 博尔森/BIOESN
- BES21271KB
- 中国
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
50×TAE Buffer
- 保质期：
12 个月
- 供应商：
上海博尔森生物科技有限公司
- 保存条件：
室温
- 规格：
500mL /500mL×10
| 规格： | 500mL | 产品价格： | ￥258.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500mL×10 | 产品价格： | ￥1398.0 |
50×TAE电泳缓冲液（pH8.5）
保存：室温保存，有效期至少 12 个月。
产品简介：
TAE 是生物学中使用最广泛的核酸电泳缓冲液，主要用于 DNA 的琼脂糖凝胶电泳。TAE 的主 要成分是 Tris-乙酸盐与 EDTA，电泳时双链线状 DNA 的迁移率较快，电泳大于 13kb 的片段时分离效果好，此外，回收 DNA 片段时也宜用 TAE 缓冲系统进行电泳。
使⽤说明：
本产品为 50×浓缩液，工作浓度为 1×，可直接用蒸馏水稀释 50 倍后使用。若产品出现沉淀析 出，请置于 37℃水浴使其溶解，不影响使用。
一般用于配胶，或者作为电泳槽添加的电泳液使用。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
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文献和实验反应（4H++4e->2H2)，长时间的电泳将使正极变酸，负极变碱。一个好的缓冲系统应有较强的缓冲能力，是溶液两极的pH保持基本不变。 电泳缓冲液的另一个作用是使溶液具有一定的导电性，以利于DNA分子的迁移，例如，一般电泳缓冲液中应含有0.01-0.04mol/L的Na+离子，Na+离子的浓度太低时电泳速度变慢；太高时就会造成过大的电流使胶发热甚至熔化。 电泳缓冲液还有一个组分是EDTA，加入浓度
钠，5mmol/L DETA(pH8.0)4）甲醛, 甲酰胺3 仪器: 电泳装置，紫外透射观测仪二、实验程序1 甲醛变性的琼脂糖(Agarose) 凝胶的配制在250mL的锥形瓶中准确称量2g Agarose （Sigama），再加20mL 10×TAE Buffer，144mLDEPC处理过的双蒸水，微波炉中化胶，待冷却至50-60℃加EB至终浓度≤0.5μg/mL。在通风橱中加入36 mL甲醛，放置一段时间以减少甲醛蒸汽。2 RNA的甲醛变性电泳1） 样品制备，RNA总量10μg，5×甲醛凝胶电泳缓冲液
） 4. 溴酚兰 5. 琼脂糖 7. 甘油 8. DNA 染料 9. 吸头、小离心管 （三）试剂 6×DNA 电泳加样缓冲液： 甘油 30% 溴酚蓝 0. 25% Tris-Cl(pH8. 0) 70% 4℃ 保存。 室温保存，用时稀释 5 倍。 DNA 分子量标准： 200bp Ladder λDNA 分子量标准： 5ng/ul ， 10ng/ul 50×TAE 电泳缓冲液贮存液配方： (50×) 每升 242g Tris 57. 1ml 冰醋酸 100ml
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