- ￥338
- 博尔森/BIOESN
- BES20877KB
- 中国
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
LB liquid Medium, Lennox
- 供应商：
上海博尔森生物科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
5×100mL
LLB Liquid/低盐LB液体培养基（Lennox,即用溶液）
LB液体培养基是一种培养基的名称，分子实验中一般用该培养基来预培养菌种，使菌种成倍扩增，可以用来大量表达外源蛋白，也可以提取带有外源基因的质粒。本产品可迅速配制成500ml 或者其整数倍的LB液体培养基，并可根据后续试验的需要加入筛选用抗生素。独立包装，免称量，使用起来方便快捷。
LB液体培养基（干粉）含有酵母提取物、胰蛋白胨及氯化钠，本产品原料均来自著名生产厂家。经过特殊加工处理，更均匀，溶解性更好。
主要成分：每500ml液体培养基含：1%胰蛋白胨、0.5%酵母粉、0.5%氯化钠
注意事项：
1．配制前确保所需器材洁净。
2．一旦拆开包装，要干燥密封保存，以免潮解。
3．加入抗生素时，培养基温度过高会导致抗生素失效。
4．操作中请穿戴实验服和一次性手套，废弃包装袋及用品请弃于专用的垃圾袋内。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
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文献和实验p125FAK tyrosine phosphorylation is a primary response to integrin stimulation. The first evidence that integrin occupancy by ligands induces tyrosine phosphorylation came from studies on the fibrinogen receptor αllbβ3 in platelets
保存 外源DNA的转化: 9.取目的DNA加入大肠杆菌感受态细胞中，于冰上放置30min 10.于42℃水浴90S 11.冰上放置2min 12.加入800μlLB液体培养基于37培养1小时 13.将培养液均匀涂布在含Amp 的培养基平板上 14.将平板放置于37℃恒温培养箱中培养12-14个小时，然后观察结果 对照组 对照组1: 以同体积的无菌双蒸水代替DNA溶液,其它操作与上面相同。此组正常情况下在含抗生素的LB平板上应没有菌落出现。 对照组2: 以同体积的无菌双蒸水代替DNA溶液
54g，硼酸27.5g，并加入 0.5M EDTA (pH8.0) 20ml，定溶至1000ml。 （2）上样缓冲液 (6×)：0.25% 溴酚蓝，40% (w/v) 蔗糖水溶液。 第三节 操作步骤 一、 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS的DH5α菌种接种在LB固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12小时至对数生长后期。 二、 质粒DNA少量快速
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