- ￥748
- 博尔森/BIOESN
- BES21219KB
- 中国
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
Oral swab gDNA Extract Kit
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海博尔森生物科技有限公司
- 保存条件：
常温
- 规格：
50T
口腔拭子基因组DNA提取试剂盒
储存条件：常温保存，保质期 1 年。
产品内容：
产品说明：
1. 提取的 DNA 主要用于 PCR 检测。
2. 提取简便，不含有毒的酚氯仿等试剂。提取约 15min 可以完成。
3. 与市场上常规的拭子保存液兼容。
（一）即用型拭子样品：
1. 将拭子涂抹面颊的口腔内表面约十次，放入加有 0.5 mL 裂解液 SW 的 1.5 mL 离心管中。
2. 剪去口腔拭子柄部，留药棉头于离心管中，盖上离心盖后震荡 1min。
3. 将离心管内裂解液以及药棉头全部转移到 DNA 吸附柱中，12,000 rmp 离心 1min 后，弃穿透液。
4： 在吸附柱中加入 500 μL 洗涤液，12,000 rmp 离心 1min 后，弃穿透液以及药棉头。
5： 再将吸附柱 12,000 rpm 离心 30 s 以甩干乙醇。
6. 将吸附柱放入一个干净的 1.5 mL 离心管中。在吸附柱中央加入 50 μL 洗脱液（65-70℃预热），室温静
置 2 min。12,000 rpm 离心 2 min。将穿透液重新加入吸附柱中央，12,000 rpm 离心 1 min 以洗脱更多基因组 DNA。
7. 检测 DNA 质量。将所得的基因组 DNA 保存于-20ºC 冰箱。
（二）拭子保存液样品：
1. 在含有拭子样品的保存液中，加入 3 倍体积的裂解液 SW，震荡混匀。
2. 将混合液分多次加入同一个 DNA 吸附柱中，12,000 rmp 离心 1min 后，弃穿透液。
3. 在吸附柱中加入 500 μL 洗涤液，12,000 rmp 离心 1min 后，弃穿透液。
4. 再将吸附柱 12,000 rpm 离心 30 s 以甩干乙醇。
5. 将吸附柱放入一个干净的 1.5 mL 离心管中。在吸附柱中央加入 50 μL 洗脱液（65-70℃预热），室温静置 2 min。12,000 rpm 离心 2 min。将穿透液重新加入吸附柱中央，12,000 rpm 离心 1 min 以洗脱更多基因组 DNA。
6. 检测 DNA 质量。将所得的基因组 DNA 保存于-20ºC 冰箱。
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文献和实验以下操作按照天根产品 DP322 口腔拭子基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 口拭子2. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml），2 ml离心管3. 无水乙醇4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机注意：为了保证样本不被食物或者饮料污染，取样前 30 min内请勿进食和饮水。实验准备-试剂盒准备：使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶
以下操作按照天根产品 DP321 快捷型植物基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物叶片2. 研钵 液氮3. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml），1.5 ml离心管4. 异丙醇，70%乙醇，干净吸水纸5. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机本文版权归天根生化科技（北京）有限公司所有,仅供个人学习使用,请勿转载
细菌基因组 DNA提取试剂盒操作指南 （DP302）——细菌
以下操作按照天根产品 DP302 细菌基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。 实验准备： 1. 培养菌液1-5ml （本实验以革兰氏阴性菌为例，革兰氏阳性菌前处理详见说明书） 2. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml） 1.5 ml 离心管 3. 无水乙醇 4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机 实验准备-试剂盒准备 使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请
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