HUMAN MOLECULAR GENETICS

简称HUM MOL GENET
新锐分类生物学
JCR分类生化与分子生物学、遗传学
ISSN0964-6906
EISSN1460-2083
出版商OXFORD UNIV PRESS
新锐分区2 区
2025 JIF3.1
JIF分区Q2

简介

《Human Molecular Genetics》是Oxford University Press出版的人类分子遗传学领域权威期刊,发表人类分子遗传学各领域的高质量研究。期刊位列JCR Q1区和中科院1区Top,是人类遗传学研究者的高水平发表平台。

最新文献

SLC28A3中的心脏保护性SNP及lncRNA SLC28A3-AS1通过转录变化和可变剪接减少多柔比星细胞毒性

PMID: 415375782026-02-23

GRHL2单倍剂量不足与人类口面裂相关

PMID: 411721322025-12-04

遗传分析提示ERAP1和HLA是严重普马拉病毒感染的风险因素

PMID: 395338562025-01-23

HGF 的致病性变异通过功能丧失导致从儿童期至晚发性原发性淋巴水肿

PMID: 386764002024-07-06

1型糖尿病的多祖先全基因组关联研究

PMID: 384531452024-05-18

乳腺癌细胞来源的外泌体递送microRNA-155靶向脂肪细胞中的UBQLN1并促进癌症恶病质相关的脂肪丢失

PMID: 370173342023-06-19

基于大型注册表的结核病遗传易感性分析确定HLA区域的遗传风险因素

PMID: 360188152023-01-01

Arx模型中的微管组织失调和RNA代谢失调与无脑回畸形和发育性癫痫性脑病

PMID: 350940842022-06-04

miR-142-3p 调控与 tau 蛋白病相关的皮层少突胶质细胞基因共表达网络

PMID: 335553152021-03-25

SLC38A8突变导致视网膜发育停滞并丧失视锥细胞特化

PMID: 327443122020-11-04

鉴定影响循环嗜铬粒蛋白及相关肽的新型基因座

PMID: 280117102017-01

肢带型肌营养不良1D小鼠模型中肌原纤维破坏与RNA结合蛋白聚集

PMID: 263622522015-12

人APOE基因型影响慢病毒基因转移模型中神经元内Aβ1-42的积累

PMID: 241545412014-03

VDAC1与淀粉样β和磷酸化tau的异常相互作用导致阿尔茨海默病中的线粒体功能障碍

PMID: 229261412012-12

结节性硬化症中的胸主动脉疾病:Tsc2+/-小鼠的分子发病机制与潜在治疗

PMID: 201597762010-05-15