慢病毒/腺相关AAV/腺病毒包装服务汉恒生物提供慢病毒、腺相关病毒(AAV)、腺病毒包装服务 四种病毒系统的比较 慢病毒简介 慢病毒(Lentivirus)载体是以HIV-1(人类免疫缺陷I型病毒)为基础发展起来的基因治疗载体。慢病毒载体可以将外源基因或外源的shRNA有效地整合到宿主染色体上,可有效地感染分裂细胞和 地区:上海 服务名称:病毒包装服务
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¥2800-30000 |
普通基因调控类腺相关病毒构建与包装腺相关病毒(AAV)是一种复制缺陷型细小病毒,其增殖复制需要腺病毒或单纯疱疹病毒的辅助。AAV 无辅助病毒系统(AAV Helper-Free System)可以在无辅助病毒的条件下生产出重组人腺相关病毒。这种系统利用已经明确与调节AAV复制和表达的腺病毒基因产物,并且将这些基因产 |
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腺相关病毒服务 天津赛尔生物大 293V细胞株:从293T细胞中亚克隆得到的高转染效率细胞株,整合腺病毒E1基因,可用于高效腺病毒包装。 病毒感染293A细胞实例: 赛尔生物相关服务: MicroRNA相关服务siRNA干扰课题整体外包服务基因克隆服务慢病毒包装服务腺病毒服务稳定细胞株筛选服务蛋白表达服务抗体 地区:天津 服务名称:天津赛尔生物
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舍为斯-腺相关病毒重组腺相关病毒(Recombinant Adeno-associated Virus, rAAV)是一种功能强大、用途广泛的病毒类载体。AAV属于微小病毒科、依赖病毒属的单链DNA病毒,其基因组大小约为 4.7kb。 结构 特性 较高的生物安全级别:rAAV是缺陷型病毒载体,目前尚 地区:天津市 服务名称:重组腺相关病毒(Recombinant Adeno-associated Virus, rAAV)是一种功能强大、用途广泛的病毒类载体。AAV属于微小病毒科、依赖病毒属的单链DNA病毒,其基因组大小约为 4.7kb。
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¥8000 |
舍为斯-腺病毒构建产品概述 腺病毒是一种大分子双链无包膜 DNA 病毒,其基因组长度约为 36kb。可通过受体介导的内吞作用进入细胞,而后腺病毒基因组转移至细胞核内,游离于染色体外,但不整合进入宿主细胞基因组。目前腺病毒广泛应用于基因治疗和体外体内基因转导等领域。 舍为斯生物使用的重组腺病毒是应用广 地区:天津市 服务名称:腺病毒是一种大分子双链无包膜 DNA 病毒,其基因组长度约为 36kb。可通过受体介导的内吞作用进入细胞,而后腺病毒基因组转移至细胞核内,游离于染色体外,但不整合进入宿主细胞基因组。目前腺病毒广泛应用于基因治疗和体外体内基因转导等领域。
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¥5500 |
舍为斯-RNAi慢病毒构HIV-1 为基础改造获得的基因治疗载体,通过去除致病基因,同时减少辅助质粒与载体质粒的同 源性,使慢病毒具有了滴度更高、生物安全性更好、导入外源片段的能力更强等特性。目前慢病毒系统已经广泛应用到基因过表达、RNA 干扰、miRNA 研究及基因敲除等功能研究的细胞实验和动物实验中 地区:天津市 服务名称:慢病毒属于逆转录病毒科,名称源自该种病毒长达数年的潜伏期,其中最为人所知的是人类免 疫缺陷病毒(HIV-1)。HIV-1 直径约 120nm,含两条正链 RNA,可有效的进入细胞核中,对分裂 期细胞及非分裂期细胞均具有很高的感染效率。慢病毒感染细胞后可将所携带的基因整合到细胞基 因组中,并且长时间持续稳定表达,同时能够随细胞分裂稳定遗传下去,因此成为导入外源基因的 有效工具。
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¥4000 |
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