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- 吉凯基因悬浮细胞专用病毒系列产品包括慢病毒、逆转录病毒与悬浮细胞专用感染增强 液。该产品经吉凯实验室研发专家在40余株悬浮细胞中测试优化，从感染效率、MOI、 感染后细胞状态三方面严格把控，可全面提升20余种常见血液疾病细胞模型病毒感染效 率，整体解决悬浮细胞难感染问题。
- 中国上海
- 2026年01月13日
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- 提供商：
上海吉凯基因化学技术有限公司
- 服务名称：
悬浮细胞感染整体解决方案
产品描述
吉凯基因悬浮细胞专用病毒系列产品包括慢病毒、逆转录病毒与悬浮细胞专用感染增强液。该产品经吉凯实验室研发专家在40余株悬浮细胞中测试优化，从感染效率、MOI、感染后细胞状态三方面严格把控，可全面提升20余种常见血液疾病细胞模型病毒感染效率，整体解决悬浮细胞难感染问题。
慢病毒(Lentivirus)载体是以人类克疫缺陷型病毒(HIV)为基础収展起来的基因治疗载体，它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力，可以在体内较长期的表达且安全性高。吉凯基因提供的悬浮细胞专用慢病毒是以慢病毒载体为基础改造而来，可以高效感染普通方法难以感染的悬浮细胞。
产品优势
1. 产品经40余株悬浮细胞感染测试优化，涵盖20余种常见血液疾病细胞模型,可显著提高悬浮细胞感染效率，保障细胞状态
2. 提供每种细胞专用感染条件及感染操作手册
3. 16年专业病毒生产经验
4. 高滴度、高纯度：慢病毒与逆转录病毒均可提供滴度>1E+8 TU/mL
悬浮细胞专用病毒应用实例
更多悬浮细胞感染测试结果和病毒感染参数请扫描以下二维码查看。
吉凯悬浮细胞专用慢病毒产品体系
| 产品名称 | 简介 | 产品规格 |
| 过表达逆转录病毒（悬浮细胞专用） | 用于过表达编码基因 | 1E+8TU（含等量对照） |
| RNAi-定制-逆转录病毒（悬浮细胞专用） | 用于下调编码基因，需提供靶点序列 | 1E+8TU（含等量对照） |
| RNAi-Easy-逆转录病毒（悬浮细胞专用） | 用于下调编码基因，提供3个干扰靶点序列，确保其中1个有效 | 1E+8TU（含等量对照） |
| miRNA-up-逆转录病毒（悬浮细胞专用） | 用于过表达miRNA | 1E+8TU（含等量对照） |
| miRNA-down-逆转录病毒（悬浮细胞专用） | 用于下调miRNA | 1E+8TU（含等量对照） |
| 逆转录病毒扩增（悬浮细胞专用） | 逆转录病毒扩增 | 1E+8TU（含等量对照） |
| 对照逆转录病毒订货（悬浮细胞专用） | 对照逆转录病毒 | 1E+8TU |
| 产品组成 | 悬浮细胞专用病毒（含等量对照）、悬浮细胞专用感染试剂HiTransB-1和HiTransB-2、悬浮细胞专用病毒感染操作手册 |
| 质量保证 | RNAi-定制：病毒滴度高，靶点序列正确 RNAi-Easy：病毒滴度高；提供3个干扰靶点序列，确保其中1个有效 过表达：病毒滴度高，mRNA水平保证过表达2倍以上 |
| 供货周期 | 25个工作日起 |
| 提供产品量 | 合同要求量 |
| 使用说明 | 见《悬浮细胞专用病毒感染操作手册》 |
| 价格体系 | 询价 |
| 运输说明 | 干冰冻存病毒快递寄送 |
| 保存方式 | -80℃冰箱或液氮冻存，融化后短时间4℃保存，避免反复冻融 |
| 需要您准备的 | 超低温储存环境，安全实验设备 |
| 风险提示 | 反复冻融或高温存储会降低病毒滴度；慢病毒属于生物安全II级制品，请按照生物安全II级制品规程操作 |
载体信息
| 调控方式 | 载体编号 | 元件顺序 | 原核抗性 | 真核抗性 |
| 过表达 | GV569 | Ubi-MCS-3FLAG-CBh-gcGFP-IRES-puromycin | Ampicillin | IRES-Puromycin |
| RNAi | GV570 | hU6-MCS-CBh-gcGFP-IRES-puromycin | Ampicillin | IRES-Puromycin |
| microRNA-up | GV567 | hU6-MCS-Ubiquitin-EGFP-IRES-puromycin | Ampicillin | IRES-Puromycin |
| GV568 | Ubi-MCS-SV40-EGFP-IRES-puromycin | Ampicillin | IRES-Puromycin | |
| microRNA-down | GV566 | hU6-MCS-Ubiquitin-EGFP-IRES-puromycin | Ampicillin | IRES-Puromycin |
资料下载
悬浮细胞专用病毒感染操作手册
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文献和实验对于此汉恒生物专门研发了对人、小鼠等物种的原代 T 细胞均具有很高感染效率的病毒：汉恒生物小鼠 T 细胞专用逆转录病毒 mTRv 或人 T 细胞专用慢病毒 hTLv，以及对两种 T 细胞效果都比较好的汉恒生物悬浮细胞专用腺病毒 ADS。 原代 T 细胞感染前，需要先进行 CD3/CD28 抗体和 IL-2 刺激激活 48h，再离心换新鲜 T 细胞完全培养基，进行病毒感染。原代 T 细胞为悬浮细胞，需要通过平角离心转染法，先重悬细胞，然后将适量的病毒液加入细胞培养皿后，封好口，放入平角离心机，1000
polybrene。 4、继续培养24小时，用新鲜培养基替换含有病毒的培养基。 5、继续培养。如果慢病毒含有荧光蛋白，一般转染48小时后可见明显荧光表达，72小时后更加明显。如需FACS检测转染效率，可在转染后72-96小时进行。如果慢病毒含有抗性基因并且需要加药筛选，可以在转染3-4天后开始加药。 二、慢病毒转染悬浮细胞实验方法 1、在2×10^5/ml悬浮细胞中加入polybrene至6 μg/ml和适量病毒，充分混匀。37℃孵育。或者150g室温离心4小时
。 4、培养细胞时，如何去除血清来源的外泌体？ 多数情况下，细胞在体外培养时需要血清，而血清中一般都含有外泌体，为避免血清对细胞外泌体的污染，可采用以下两种方法： 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体； 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清（或者外泌体专用培养基）在什么时候使用？ 使用无外泌体血清培养基：细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后，细胞汇合度在60% - 70% 时，移去原有含血清的培养基，换成新鲜的无外泌体血清培养基，继续
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