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问
Nrf2 这个蛋白怎么做出来?
qinsiman
Nrf2蛋白存在量很少,所以要看你是否用了正确的抗体和跑胶浓度,一般用sant cruz的抗体,且上样量为30-40 ul左右
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问
WB,条带特别多,不知道是哪条?
moxucheng
二抗有问题
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问
标准曲线怎么做不好?
冬天的棒棒糖
最好用排枪同时加显色液,样品浓度太高,都饱和了
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问
小鼠脑部组织切片用什么方式比较好?
新天夏
如果是免疫荧光的话建议冰冻切片,如果是普通免疫组化使用石蜡切片更好。并建议在上述站友的基础上,在30%蔗糖脱水前使用20%蔗糖脱水一次,效果更好,待样品沉底,可以换30%蔗糖
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问
大鼠脑组织的免疫组化,片子出现团块是什么原因?
handeping
以前做脑组织HE染色时就发现会出现均质红染的纤维样团块,团块数量每只鼠不一样,分布位置主要在白质,有的团块很大,有的较小。当时不是自己的试验,所以没有太关注为什么会有这些变化。所以推测你组化阳性染色的地方也可能是这些地方,会不会是非特异性染色。
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问
细胞膜做免疫荧光要用什么特异性抗体
长颈鹿叔叔
一抗标记IF的。IHC-P的意思是石蜡切片免疫组化技术,一般情况下石蜡能做的,冰冻也能做,你组织切的是什么就不能选择什么来源的,比如大鼠组织切片,一抗来源就需要选择兔或者是小鼠,二抗是根据一抗来源选择的,一抗是兔的就选XX抗兔,一抗是小鼠的二抗就选XX抗小鼠。
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问
卵巢癌造瘤用哪种细胞最容易成瘤?
leechuan1989
一般采用小鼠腋部或皮下中undefined10^6细胞
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问
冻存细胞复苏后,可以再做流式检测细胞表型吗?
alaling
只要你的冻存复苏条件都按程序来,即确保细胞复苏成功,就可以做了当然细胞复苏后最好是培养一段时间使细胞调整到正常状态
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问
为什么同一批次提取蛋白跑出的条带不一致?
我是金博士
理论上实验结果是可重复的,你是不是操作上有不一致的地方呢?
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问
重叠延伸 PCR 的模板用量如何计算?
我是金博士
跟正常PCR体系是差不多的,各自减半吧,好像是这样的,我回去给你再验证一下。有点忘记了。
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问
如何区分组织切片中不同种类的细胞,可以用标记方法区分吗?如可以,具体怎么操作?
chahaoran
HE 染色,大致区分,可从形态看出一些。比如,淋巴细胞,核大,核浆比大,核上有个小缺口。等等,组织学上有的。免疫组化技术,免疫荧光技术,可通过特异的表面分子标记来区分。
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问
mRNA 的 realtime PCR 怎么操作?引物怎么加?
王建勇
就是逆转录的时候要用特异性RT引物,其他的合普通的realtimePCR一样的。
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问
如何测定特定细胞的周期时间?
ljjl8310
没有诀窍吧?只能每天进行检测吧?
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问
链霉素的毒性反应及解救实验中可以用其他钙剂替换氯化钙吗?
我是金博士
没有特殊说明不要,同时看下氯化钙的作用。
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问
怎样用试剂提取人尿中的 microRNA,或者有没有好的试剂盒可以推荐?
萧莣苼
在Google scholar中找了了相关的盒子 看到有 Norgen的urine microRNA purification kit ,你可以也找找看吧
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问
为什么我曝光的结果胶卷是黑的条带是亮的?这是内参的条带?以前有人出现这样的结果吗?
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问
灌胃时为何采用温水?
yuanwuping1987
体内环境温度会影响药物的ADME
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问
为什么半自动测定血清ALP,AST会出现负值
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问
封闭液的机理?
我是金博士
根据的就是相似相溶,不相似不相溶,封闭液,一般选异丁醇,实在不行,也可选乙醇。
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问
细胞冻存和复苏实验相关问题
lchoxy520
800转,3min, 离心管里加5-8ml培养基。
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