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网药加实验
汤姆卜丽波
《COMBINATORIAL CHEMISTRY & HIGH THROUGHPUT SCREENING》1.339,4区
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问
FOXO1蛋白分子结构
汤姆卜丽波
已知蛋白的话看它的结构可以上蛋白结构数据库PDB里看
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问
western blot跑胶时样品涣散
汤姆卜丽波
上样量估计有点大,这种情况浓缩胶就该多配一点
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问
求助!!用ova蛋白做SDS-PAGE跑不出条带是什么情况
汤姆卜丽波
也不太可能一条都没有,是不是你操作过程中蛋白降解了
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问
wb结果成这样是什么原因呢?一共4个孔,第二个孔条带很弱,其他孔都不成条带,要么是黑坨坨,要么就像第四个孔条带只有半截
bamboopiggy
感觉你第三个孔很好,第一个孔是蛋白浓度稍微有点高,成团了,二应该就是表达量低。但是四可能是你转膜没有转好。
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问
miR的熔解曲线有问题
bamboopiggy
这个可能是你加样不稳定造成的,你最好把所有的样品和引物的mix混匀了,然后加样确定一定加进去了。
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问
引物设计时,GC含量过低提高不上去怎么办
bamboopiggy
你可以考虑酶切位点以及保护碱基里面多加几个GC就好啊。
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问
各位大神!做免疫荧光细胞染色的时候,最终拍照的时候,我们除了保证曝光时间还有光照亮度统一以外,还要统一什么?
balalaLy
看你使用的显微镜有哪些参数是可以调的,反正都要一致。先大概看一下哪组的荧光比较明显,以亮度低的未基准设置一组曝光参数,以亮度高的一组设置一组曝光参数。就是拍两组不同曝光参数的图。
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问
病毒过表达效果总是很差怎么办
汤姆卜丽波
如果你效果不太好那就细胞偏多一点,大概70-80%的样子
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问
为什么我的WB跑的时候是波浪!
lagrimaOI9K
制胶不均匀,有没有可能,板子没刷干净呀~可以考虑浓缩胶稍微多一点
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问
求助如何识别差异基因分析获得的ID
汤姆卜丽波
一般的基因ID同一组数据都是一样的,你上网查阅这种ID是属于那种模式,然后在David里转换ID就可以分析了
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问
如何设计胞膜蛋白对另一种细胞的功能及机制影响?
汤姆卜丽波
B细胞不表达X蛋白么?如果表达可以做过表达或者敲低,不表达得话可能要做细胞共培养
1 回答
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问
Nrf2
bamboopiggy
氧化应激被认为是多种神经退行性疾病的发病机制之一,在疾病的发生发展过程中起重要作用.核转录因子E2 相关因子2(nuclear factor erythroid 2 related factor 2,Nrf2)是内源性抗氧化防御系统的关键调节蛋白,在氧化应激条件下核转录因子Nrf2 发生核转位,与抗氧反应元件(antioxidant response element,ARE)结合,启动下游大量的抗
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1289 围观
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问
目的基因在细胞和组织中表达量相反
汤姆卜丽波
组织检测其实个体差异很大很容易出现相反的情况,扩大样本量再检测
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问
SMN1和SMN2基因碱基替换c.840C/T
汤姆卜丽波
同位基因840位点出现C碱基和T碱基的替换
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问
请问这snu387是老化了?
汤姆卜丽波
越来越少了,出现了极化。复苏前几代细胞试试
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问
2型糖尿小鼠造模要用双蒸水 能用灭菌注射用水代替吗
汤姆卜丽波
应该是可以的,因为我们正常造模双蒸水也不能保证过程中的潜在污染
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328 围观
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问
可以小鼠尾静脉取血测血小板活化吗?
汤姆卜丽波
没做过尾静脉你可以用眼眶静脉采血,量够而且不影响
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问
碱基配对知识询问
灵枢天问
1.荧光dUTP与dATP配对能力更强 2.荧光dCT与dGTP配对能力更强 3.荧光dUTP与dATP的配对能力比荧光dCTP和dGTP配对能力更强 4.这方面内容的文献你要找互补配对的综述来看
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问
酪氨酸激酶 酪蛋白激酶
汤姆卜丽波
严格来说,一般酪氨酸激酶叫做酪氨酸蛋白激酶(TPK)所以他们其实是一个东西
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